Meine Geschicht mit Verlaufsbericht

[Jaymz]

Hi,

ich hatte auch drei Zyklen PEB.
Den letzten Zyklus fand ich am anstrengendsten.

Ich hatte kaum Appetit und ich fand es ekelerregend, wenn das Mittagessen im KH-Zimmer abgestellt worden ist. Vllt. lag es aber auch KH-Fraß.

Die Nebenwirkungen waren dieselben wie davor; nur etwas intensiver.

[Sam68]

Tag 6 des 3. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 48 von 63)


Morning @ all,

geschafft... zumindest mal vorläufig, Chemo hab ich hinter mir und bin seit gestern Mittag wieder zu Hause. Ich will zwar noch keine "Nie mehr Chemo-Party-Feiern", aber zumindest hab ich jetzt mal nur noch zwei Wochen Blutkontrolle vor mir und dann noch drei Wochen bis zur Nachuntersuchung, dann schauen wir mal, ob die blöde Metastase verschwunden ist. Die Woche war im großen und ganzen unauffällig, obwohl mir die Hitze arg zu schaffen gemacht hat und nachts nie mehr als vier Stunden Schlaf drin waren... da war es einfach zu heiß. Aber gestern hat es ja, zumindest bei uns, stark abgekühlt und dann natürlich noch daheim im eigenen Bett, hab ich heute Nacht gebrummt, wie ein Engel... zwar wie ein lauter Engel, laut meiner Frau, aber richtig gut geschlafen . Nebenwirkungen wie gehabt, also werde gerade wieder nüchtern, hat diesmal aber schon Donnerstag (also am 4. Tag Chemo) angefangen, ansonsten das übliche... also so ein wenig Magen und der Darm weiß nicht so genau, wie er alles verdauen soll... hab aber meine Medikamente mitbekommen.
Meine Blutwerte gestern bei der Entlassung waren total top, alles bestens und sogar die Leukos waren noch bei 7800 was zur folge hat, dass ich erst Montag zur Kontrolle muß

Die üblichen 5 Chemokilo habe ich die Woche natürlich auch wieder zugelegt, also die Waage hat gestern Abend 90,5 Kg angezeigt... aber erfahrungsgemäß sind die in zwei oder drei Tagen wieder verschwunden.

Diese Woche habe ich erstmals einen "Mitbetroffenen" kennengelernt, wurde mir am Dienstagabend um 23.00 Uhr noch ins Zimmer gelegt, nachdem er um 17.00 Uhr beim Urologen einen Termin hatte... Wurde Mittwoch morgen gleich operiert, der Hoden ist raus und bis gestern war allerdings der Befund vom Pathologen noch nicht da... nach Aussage des Urologen, der ihn operiert hat, auf jeden Fall HK, aber das war auch schon alles und der arme Kerl liegt jetzt auch auf glühenden Kohlen... ich drücke ihm mal alle Daumen.

Zitat von Jaymz

Hi,

ich hatte auch drei Zyklen PEB.
Den letzten Zyklus fand ich am anstrengendsten.

Ich hatte kaum Appetit und ich fand es ekelerregend, wenn das Mittagessen im KH-Zimmer abgestellt worden ist. Vllt. lag es aber auch KH-Fraß.

Die Nebenwirkungen waren dieselben wie davor; nur etwas intensiver.

Hallo Jaymz...

danke für die Antwort, also mit Essen hab ich überhaupt keine Probleme, ganz im Gegenteil, hab die ganze Zeit Appetit und das Essen in der Klinik war eigentlich auch ganz ok, für meinen Geschmack zwar etwas "fettarm" und zu "gemüselastig" da ich eher so der Fleisch- und Salatfresser bin und auch mal auf eine Sahnesauce stehe, aber war ok und meist reichlich... ich hab nur Probleme mit dem Trinken, also seit die Zunge und der Mund wieder "irgendwie belegt" ist, schmecken alle Getränke gleich... nach gaaaaaar nichts... als würde man einen geschmacklosen Brei runterschlucken, seltsam... ich versuche es jetzt vielleicht mal mit "Trinksuppe" weil Essen schmeckt ja normal


Aber jetzt mal noch was ganz anderes, seit Mitte der Woche wachsen mir so langsam wieder Haare auf dem Kopf und ich mußte mich sogar am Mittwoch im Gesicht rasieren, nach über drei Wochen das erste Mal.

Und meine Fingernägel wachsen wie verrückt.

Ist das normal, oder wie war das bei euch? Oder fangen die jetzt langsam an zu spriesen, um am Ende des Zyklus dann wieder auszufallen?

schönes Wochenende

Sam

[Neuro]

Hi Sam,
Hi alle anderen Betroffenen,

hier ist der oben erwähnte "Mitbetroffene".

habe heute Morgen das CT Ergebnis bekommen.
Ein 3cm großer Lymphknoten an der linken Niere.
Ein Nichtseminom sagte man mir noch wäre es gewesen im/am/als Hoden.

Pathologischer Befund und endgültige Diagnose bekomme ich erst nächste Woche Freitag.

Sieht also nach Chemotherapie aus. Wait&See hat man mir unbedingt davon abgeraten.

Was lernen wir daraus:
Regelmässig zum Arzt gehen! (Was ich nie getan habe)
Und nicht warten bis der Hoden 15cm groß ist....

mfg
und noch ein schönes Wochenende an alle.

Anmrk: Sobald ich die genaue Diagnose habe werde ich ebenfalls einen eigenen Thread zu meinem Krankheitsverlauf aufmachen.

[Sam68]

Zitat von Neuro

Hi Sam,
Hi alle anderen Betroffenen,

hier ist der oben erwähnte "Mitbetroffene".

habe heute Morgen das CT Ergebnis bekommen.
Ein 3cm großer Lymphknoten an der linken Niere.
Ein Nichtseminom sagte man mir noch wäre es gewesen im/am/als Hoden.

Pathologischer Befund und endgültige Diagnose bekomme ich erst nächste Woche Freitag.

Sieht also nach Chemotherapie aus. Wait&See hat man mir unbedingt davon abgeraten.

Hallo Neuro...

dann mal willkommen hier, leider... aber du wirst sehen, viele offene Fragen werden dir hier beantwortet ...

drück dir mal die Hände für heute

Tag 11 des 3. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 53 von 63)


War gestern mal wieder im Krankenhaus zur Blutkontrolle...

die Leukos scheinen im "freien Fall" am Entlassungstag waren sie bei 8800, am Montag bei 7800 und gestern schon runter auf 3800... so schnell waren sie in den ersten beiden Zyklen nicht, muß morgen wieder hin, bei diesem Zyklus werde ich wohl um Neupogen nicht rumkommen... hatte ich aber beim 1. Zyklus gut vertragen.

Die "allgemeine Rauhlichkeit" ist seit gestern auch wieder einigermaßen besser und wir haben seit vorgestern begonnen uns wieder ein wenig zu bewegen, zunächst einmal mit spazieren gehen... da ich mich konditionell doch ziemlich "unten" fühle.

Beim Durchforsten des Forums gestern zum Thema "Sport nach Chemo" habe ich leider nur eine Seite gefunden und die links welche dort eingefügt sind, sind leider mit Masse nicht mehr gültig... gibt es da eventuell etwas aktuelleres?


schonmal allen ein sonniges Wochenende

Sam

[Ilmarinen]

Hi Sam,
Falls Du wissen möchtest, was man nach der Chemo machen kann, so ist meiner Erfahrung nach eigentlich alles schnell wieder möglich. Der erste Monat nach der Chemo sollte ruhig verbracht werden, da wirken noch einige Medikamente nach. Hindert aber nicht am spazieren, wandern, leicht laufen o. ä. Bleo und cisplatin sind danach auch weg, die Kondition ist aber bei manchen ziemlich im Eimer. Wahrscheinlich wird dein Puls höher sein und du wirst paar mal fluchen, aber mit Training oder Reha kommst du wieder auf die Spur.. Bei mir war Sommer, eventuell solltest du im Herbst je nach Wetter aufpassen, dass du dich nicht überanstrengst und du dir irgendwas einfängst, was dich wieder zurückwirft.

Gruss

Ilmarinen

[Sam68]

Zitat von Ilmarinen

Hi Sam,
Der erste Monat nach der Chemo sollte ruhig verbracht werden, da wirken noch einige Medikamente nach. Hindert aber nicht am spazieren, wandern, leicht laufen o. ä. Bleo und cisplatin sind danach auch weg, die Kondition ist aber bei manchen ziemlich im Eimer. Wahrscheinlich wird dein Puls höher sein und du wirst paar mal fluchen, aber mit Training oder Reha kommst du wieder auf die Spur..
Gruss

Ilmarinen

Danke für die Antwort... werde mich dran halten und es zunächst einmal langsam angehen lassen... hab letzte Woche mit spazieren und leichtem Krafttraining wieder begonnen, aber merke recht schnell, wann meine Grenzen erreicht sind, man muß ja auch zu Anfang nicht übertreiben

und ich war gestern mal wieder arbeiten, zwar nur einen halben Tag, aber das klappt schon ganz gut, obwohl ich nachmittags dann schon so richtig platt war und direkt schlafen mußte


Geschafft

Der dritte und letzte Zyklus PE-Chemotherapie liegt seit vorgestern hinter mir... habe das jetzt erst mal hinter mich gebracht

Im großen und ganzen geht es mir recht gut, obwohl ich immer noch recht schnell müde werde und meine Leukos noch immer ein wenig unten sind, vergangene Woche hatte ich folgende Werte:

Sa: 3400
Mo: 2900
Di: 2800
Mi: 3300
Do: 3400
So: 3900

alles noch ein wenig tief, im gleichen zum Zeitraum vor dem dritten Zyklus waren sie da schon wieder über 9000 wundert mich zwar, aber die Ärzte hatten ja schon gesagt, dass ich den 3. Zyklus wesentlich intensiver bemerken werde und dieser auch länger nachwirkt... gehe jetzt Ende der Woche nochmal zur Kontrolle, bis dahin müßte sich alles wieder normalisiert haben

Für alle, denen zukünftig ähnliches bevorsteht (und die auch wie ich, tausende von Fragen haben), möchte ich das alles jetzt mal kurz zusammenfassen:

Bei mir wurde folgender Befund festgestellt:

Diagnose: Hodentumor links Stdium 2A nach Lugano (Histologie: reines Seminom pT2, L0,V1,R0), Nachweis eines 16mm grossen Lymphknotens paraaortal links.

Therapie: 3 Zyklen Polychemotherapie nach PE- Schema, das bedeutet es werden nur die Zytostatika (zellwachstumshemmende Medikamente) Cisplatin und Etoposid verwendet. PEB war bei mir nicht mehr möglich (also die zusätzliche Verabreichung von Bleomycin), da ich Raucher und Ü40 bin. Dadurch mußte ich auch anstatt 2 Zyklen PEB, drei Zyklen PE über mich ergehen lassen.

Ein Zyklus dauert immer 21 Tage, wobei man nur in den ersten fünf Tagen Zytostatika zugeführt bekommt, dies geschah bei mir stationär im Krankenhaus und mir wurde dazu ein ZVK ( Zentraler Venenkatheter) gelegt. Dies passierte immer am Vortag zu Anfang des jeweiligen Zyklus, im OP unter örtlicher Betäubung. Als kleinen Tip von mir, an diesem Tag sollte man extraviel trinken, damit der Arzt die Vene auch gleich findet und unnötiges "rumgestochere" vermieden wird... Nach dem OP geht es sofort zum Röntgen, um zu sehen, dass der ZVK auch richtig sitzt. Dieser wird immer am Ende der fünf Tage entfernt und das "ziehen" merkt man gar nicht.

Bei mir konnten die Zyklen immer unmittelbar aufeinander folgen, also die gesamte Therapie hat bei mir 63 Tage gedauert, wobei ich in dieser Zeit 15 Tage und Nächte stationär im Krankenhaus war, die restliche Zeit konnte ich zu Hause verbringen, mit einer engmaschigen Blutkontrolle (spätestens alle zwei Tage im Krankenhaus). Dabei werden die Blutwerte daraufhin kontrolliert, dass gewisse Werte ( z.B. die Leukozyten, die weißen Blutkörperchen patroullieren durch Blut- und Lymphgefäße, vernichten beschädigte Zellen, bekämpfen Bakterien,Pilze und Viren) nicht zu sehr abbauen, da durch die Zytostatika alle schnellwachsenden Zellen im Körper, also auch die Krebszellen, zerstört werden sollen. Die Normwerte der Leukos liegen zwischen 4000 und 11000, wenn sie unter 1500 sinken, sollte in der Regel laut Aussage meiner Ärzte etwas unternommen werden, bei Werten unter 1000 ist sogar ein Isolation vorgesehen. Einmal, nach dem 2. Zyklus, waren meine Werte um die 2000 und ich bekam an zwei aufeinander folgenden Tagen Neupogen gespritzt, daraufhin erholten sich die Leukos merklich.

Zum Ablauf der Chemotherapie:

Diese haben bei mir immer mit einem Vorlauf begonnen, also 1000ml Kochsalzlösung, angereichert mit einem Medikament gegen Übelkeit und Cortison, diese waren eingestellt auf eine Stunde. Danach gab es das Cisplatin in 500ml KSL, Laufzeit 30min, worauf das Etoposid in 1000ml KSL folgte, dies lief eine Stunde und zum Abschluß gab es nochmals 1000ml Kochsalzlösung über eine Stunde als Nachlauf. Also während meines Krankenhausaufenthaltes lag ich täglich so vier Stunden an der Infusion, danach ließ ich mir den ZVK "blocken", das heißt es wird ein Medikament gegen Blutgerinnung in den Katheter gespritzt und dieser dann verschlossen, danach kann man sich wieder frei und ohne "Kleiderständer" bewegen.

Die Chemotherapiedosis war bei mir:

I. Zyklus II. Zyklus III. Zyklus

Cisplatin 207mg 204mg 204mg
Etoposid 1035mg 1020mg 1020mg

Zu den Nebenwirkungen:

Da jeder auf eine Chemotherapie anders reagiert, sollte man da meine Erfahrungen vielleicht eher nicht als Anhalt nehmen:

Bei mir hielten sich die Nebenwirkungen in Grenzen, zu Anfang des ersten Zyklus hatte ich starkes Sodbrennen und während der gesamten Zeit war mein Magen- Darmsystem im Ungleichgewicht, allerdings sollte man sich bei Beschwerden immer sofort melden und man bekommt in der Regel ein schnell wirkendes Medikament, war zumindest bei mir so. Allgemeine Schlappheit, Müdigkeit und Abgeschlagenheit ist denke ich, völlig normal. Übergeben mußte ich mich nie und an Appetitlosigkeit habe ich auch nicht gelitten, ganz im Gegenteil Jetzt nach dem dritten Zyklus hatte ich eine miese Mundschleimhautentzündung, aber diese habe ich mit Hexoral gurgeln auch nach zwei oder drei Tagen in den Griff bekommen. Während der Zeit im Krankenhaus ging es mir immer gut, die ersten vier oder fünf Tage danach zu Hause waren bei mir eigentlich immer gezeichnet von Dauerübelkeit, wobei das ganz normal ist, da in diesem Zeitraum die Zytostatika erst richtig anfangen zu wirken. Aber wie gesagt, jeder reagiert anders und man muß sagen, dass sich die Medizin mittlerweile wesentlich weiterentwickelt hat und man bei Nebenwirkungen während der Chemotherapie schon wesentlich mehr entgegenwirkt, als noch vor ein paar Jahren. Eins vielleicht noch, die Haare sind mir am 19. Tag des 1. Zyklus ausgefallen, alle auf einmal und das ist auch seither so , wobei sie jetzt so langsam auf dem Kopf wieder kommen, allerdings rasieren muß ich mich immer noch nicht. Und während der Zeit im Krankenhaus habe ich immer um die 5 Kilo zugenommen, diese waren aber nach zwei Tagen zu Hause wieder weg, also nur Flüssigkeit

Wie geht es jetzt bei mir weiter?

Mein Prof. sagte zu mir, dass ich so zwei bis drei Wochen nach der letzten Chemotherapie nochmals zur Krebsnachsorge kommen soll. Diese Termine habe ich alle in der 40.Kalenderwoche. Also Blutkontrolle, Nachuntersuchung und CT, dann wird man sehen, ob die Metastase weg ist und ob ich wieder gesund bin. Ratsam wäre danach noch eine Kur, aber darauf werde ich wohl verzichten.

Melde mich auf jeden Fall dann mit Befund und drücke mal allen hier die Daumen

Sam

[Bilskirnir]

Glückwunsch das du es geschafft hast!!!

Der Schluss ist das schlimmste oder?

Ich les mir jetzt erst mal den Beitrag durch!

Schon mal gute Besserung und das der Mist nie wieder kommt