Wie und bei wem kann ich einen Gen-Test machen lassen!?

[gilda2007]

Zitat von Tasha

"Es können die Keimzellmutationen des Gendefekts auch bei Frauen ohne einer Mammakarzinomanamnese vorhanden sein

Das bedeutet ja nur, dass man Gendefekte haben kann, ohne dass die Krankheit(en) ausbrechen. Die Schlussfolgerung wäre ja, Reihenuntersuchungen zu machen, die quasi alle bisher bekannten Gendefekte abdecken. Und viele Menschen sterben mit Gendefekten, ohne jemals die Krankheit zu bekommen. Ein Gendefekt bedeutet nicht zwangsläufig krank werden.

Und die wichtige Frage ist ja, was macht man mit der Information?

Also auch für dich: Hast du Töchter? Dann könnte für die ein Test irgendwann interessant sein. Wenn du keine Kinder hast, was würdest du tun, wenn du den Gendefekt hättest? Beidseitige Mastektomie, Entfernung der Eierstöcke?

Der Gentest ist ja vor allem für Frauen interessant, die noch nicht erkrankt sind, damit man sie engmaschig untersucht. Ist man erst mal erkrankt, wird man ja eh in der Nachsorge regelmäßig gecheckt.

[Tante Dimity]

hallöchen,
ich habe auch einen Termin im Juni in Heidelberg ,ob ich für den Test in Frage komme.
Bin mit 29 erkrankt und kenne leider meine Vorgeschichte nicht,da ich nicht bei meiner Familie aufgewachsen bin und es auch keinerlei Möglichkeiten gibt herauszufinden ob ich familiär belastet bin.
Habe nicht viel Hoffnung das mir der Test übernommen wird.
Da ich ja Mutter bin habe ich riesen Schiss das ich Gen Trägerin bin und meine Kinder auch.
Kommt denn das Gen häufiger bei triple negativen vor?
Ist denn der Verlauf aggressiver wenn das Gen vorliegt oder ist "nur" die Chance an Gk zu erkranken erhöht?

LG

[Wynette]

So, ich habe Anfang Juli ein erstes Beratungsgespräch in der humangenetischen Sprechstunde. Danach wird über einen Gentest entschieden. Brauche für das Gespräch eine Überweisung vom Haus- oder Frauenarzt und soll vorab die vorhandenen Befunde übermitteln.
Bei mir liegt ja ein beidseitiges Mamma-Ca sowie jeweils Multizentrizität zugrunde.

[suze2]

Zitat von gilda2007

Der Gentest ist ja vor allem für Frauen interessant, die noch nicht erkrankt sind, damit man sie engmaschig untersucht. Ist man erst mal erkrankt, wird man ja eh in der Nachsorge regelmäßig gecheckt.

nein, da muss ich widersprechen. auch NACH einer erkrankung fällt man mit BRCA 1 in die sog. engmaschige früherkennung (MRT), da das risiko einer zweiterkrankung erhöht ist. dies ist nicht unbedingt teil der "normalen" nachsorge.

alles liebe
suze

[gilda2007]

Meine Schwester hat keinen Gentest machen lassen und bekommt trotzdem jährlich ein MRT. Ist nur die Frage, ob und wie der Arzt es begründet, bzw. Willens ist.

[Goldmond]

Man kann auch ohne Genmutation an der intensivieren Früherkennung teilnehmen, wenn aufgrund der Familiengeschicht eine hohe Krebswahrscheinlichkeit vorliegt. Das berechnet aber der Genetiker beim Gesprächstermin. Bei mir hätte aufgrund diverser Familienerkrankungen (versch. Krebsarten) auf jeden Fall die intens. Früherkennung stattgefunden, auch wenn keine Mutation nachhgewiesen worden wäre. Wurde an der Uni Würzburg beraten. Halbjährlich MRT und Mammographie im Wechsel. Dazu immer Sono, vor allem umdie Lymphknoten zuckecken.