Auch mein Papa ist betroffen

[Diana73]

Hallo zusammen,
ich habe jetzt eine ganze weile hier im Forum gelesen und musste mich jetzt einfach anmelden und meine Gedanken hier loswerden. Kurze Einleitung:
Mein Papa hatte vor ca. 20 Jahren Blasenkrebs- OP und alles war schick
Sep.2007 meine Mama erhielt die Diagnose Eierstockkrebs- Riesen OP, komplettes Programm mit Chemo usw. alles soweit supi
Okt.2007 mein Schatz Hodenkrebs- OP einer entfernt, Bestrahlung und auch seit dem iO
Nov.2009 mein Papa hat Schluckbeschwerden, Arzt ( erst Allgem., dann Spiegelung) ect.,der nächste Termin für weitere Untersuchungen stand für den 06.01.2010 an, da er immer weniger essen konnte und immer mehr abgenommen hat habe ich am 30.12.2009 die Feuerwehr angerufen und er wurde ins UKB gebracht. Nach über zwölf Stunden Rettungsstelle kam er auf Station. Sofort Tropf, da er kurz vorm Nierenversagen stand- zu wenig Flüssigkeit!
Das Kuriose war für uns, der Befund der Spiegelung. Der Brief war in schwarz nur der Befund war in rot gedruckt.
und natürlich keine Erklärungen.

Heute hat meine Mama einen Arzt sprechen können, nach dem am Mo eine weitere Spiegelung oder sogar Endoskopie und ein CT gemacht wurden und Mi eine Magensonde gelegt wurde.
Mein Papa wurde wohl auch nicht richtig aufgeklärt oder hat es Akkustich nicht verstanden und wollte sich nicht die Blösse des Nachfragens geben, er hört auch sehr schwer aber möchte sein Hörgerät nicht haben!
Also die Diagnose: Speiseröhrenkrebs......(Im oberen Bereich)
Weiteres verfahren Chemo und Bestrahlung
Jetzt habe ich mich vorhin etwas im www belesen und bin fast zusammen gebrochen- schlechte Chancen, seltene Krebsart, meist sehr spät entdeckt und kaum Zukunft
Hier habe ich wieder etwas Mut bekommen, nur wird es für mich der Horror schlechthin, denn meine Mama sollte möglichst keine großen Anstrengungen bzw. Belastungen haben, schon gar nicht Seelicher Art. Ihre Ärztin erhebt schon bei Kleinigkeiten den Zeigefinger

......

[Diana73]

Hallo zusammen, ich schon wieder
habe versucht etwas zu schlafen, was auch irgendwie ging nur ist der erste Gedanke wieder Papa-
mich lassen die Prognosen aus dem Netz nicht los und ich möchte nicht noch mehr Unruhe in dieses Thema bringen, aber ich muss es los werden....
http://www.dr-gumpert.de/.../therapi...hrenkrebs.html
Zitat: Prognose

Das Ösophaguskarzinom / Speiseröhrenkrebs hat insgesamt gesehen eine schlechte Prognose, weil die meisten Speiseröhrentumoren in einem späten Stadium entdeckt werden. 5 Jahre nach Stellung der Erstdiagnose leben nur noch 15% aller Tumorpatienten.
Die weiter unten in der Speiseröhre gelegenen Tumoren haben eine etwas bessere Prognose. Je weiter oben (Mund nah) der Tumor sitzt, desto schlechter ist die Prognose.
Im Schnitt leben Tumorpatienten nach erstmaligem Auftreten einer Schluckstörung nur noch 8 Monate.


Den Anruf am 30.12.2009 hatte ich eigentlich hauptsächlich wegen seines viel zu niedrigen Blutdrucks (80zu50) an dem Tag gemacht und weil er in sich zusammen sackte. Meine Mama wollte ja auch schon helfen, nur wollte er nicht. Deshalb habe ich es dann in die Hand genommen, so konnte er nicht mit ihr meckern. Das es alles schon so schlimm ist kann ich nicht verstehen- wie lange darf er noch bei uns bleiben???
Ich weiss Ihr habt auf diese beschissene Frage auch keine Antwort, aber er wird doch am 09.02.2010 erst 63- das ist doch kein Alter!!!!

Wie soll ich meiner Tochter blos sagen das es so schlimm ist?, sie wird im Mai 13 und weiss was der Opa hat- mehr nicht.
Manchmal verfluche ich das netz, klar man kann sich informieren, vor allem wenn Ärzte nicht aufklären, aber will man so etwas wirklich wissen?!

Ich hätte so gerne Hoffnung aber ich glaube mein Papa hat zu lange gewartet, da er ja schon so schwach ist und seit dieser Woche nicht einmal mehr Flüssigkeit runter bekommt wurde ihm ja auch schon am Mi die Magensonde gelegt. Gut war erst mal das er in der Klinik gleich an den Tropf kam so konnte er nicht austrocknen. Er würde so gerne etwas essen aber es geht doch nicht, er ist in einem 4-Bettzimmer und riecht das Essen, es muss für ihn die Hölle sein.

Wäre schön etwas zu lesen-
vielen Dank

[Inesfelix]

Liebe Diana ,

ich würde erstmal ein ausführliches Gespräch mit dem behandelnden Arzt führen. da ein CT gemacht worde erfährst Du dann wo schon eventuell Metastasen sind. Wie Du das das Befinden Deines Vaters beschreibst scheint der Krebs schon fortgeschritten zu sein..Um die Nahrungsaufnahme zu optimieren kann man einen Stent in die Speiseröhre setzen lassen

Wünsche Dir und Deiner Familie viel Kraft!!!!

LG Ines

[Diana73]

Hallo Ines,

vielen Dank für deine Worte, ich werde morgen mal selbst in die Klinik fahren um etwas in Erfahrung zu bringen. Meine Mama sagt sie findet immer keinen Arzt und die Schwestern sind auch keine Hilfe. Ich hoffe nur das man uns nicht ausweicht, denn den Eindruck bekommt man. Da keine OP durchgeführt wird wundern wir uns jetzt das nicht die erste Chemo schon im KH gemacht wird. Eine Schwester ließ heute sogar verlauten, das er Mo entlassen werden soll, nur ist noch nichts in die Wege geleitet und die Sozialarbeiterin wußte heute noch nicht ein mal etwas davon, sie hat noch nicht einmal die Akte gesehen. Ich finde das alles schon sehr misteriös.
Meine Mama ist sehr durcheinander und will auch wissen was alles auf uns zukommt, sie ist im Moment vollkommen überfordert- diese Sch...ungewissheit.
Ich bringe es nicht übers Herz Ihr zu sagen, was ich im Netz so alles gelesen habe.

[Diana73]

Hallo zusammen,
kann mir jemand sagen ob wir die Möglichkeit haben meinen Papa verlegen zu lassen???

Denn im UKB kann man nichts mehr für ihn tun(glauben wir), er wurde aufgepäppelt, hat die Magensonde und soll bald entlassen werden. Jetzt habe ich aber im Netz gelesen das die Helios-Klinik auch auf solche sachen spezialisiert ist und da fällt mir dann auch gleich die Empfehlung des Arztes ein, der die erste Spiegelung machte, der sprach auch von der Klinik oder ein anderes KH. Kurioser Weise hat er meinen Papa dann aber doch zum UKB schicken wollen, wozu es ja nicht mehr kam.

Wäre euch für euren Rat sehr Dankbar

[ulla46]

Hallo Diana,
schau mal auf die Seite www.weisse-liste.de. Dort sind die Kliniken aufgelistet und du kannst sehen, wie häufig SPK in jeder Klinik behandelt wird. Ich würde immer in ein KH mit viel Erfahrung gehen!
Jeder Patient hat das Recht auf eine 2. Meinung. Das ist Kassenleistung. Ihr könnt also in eine ander Klinik wechseln, wenn ihr meint, dass dein Vater nicht die richtige Behandlung bekommt. Ich würde allerdings erst einmal nachfragen, warum nicht gemacht wird, denn das wird wohl einen Grund haben.
Ich hoffe, dass deinem Vater geholfen werden kann!
Alles Gute für euch
Ulla

[Diana73]

Hallo Ulla,
vielen Dank für deine antwort und den hinweis, ich habe die kliniken mal verglichen und bin etwas ruhiger, denn so schlecht ist die klinik doch nicht- zumindest laut der weissen liste.
Außerdem haben wir heute den stationsarzt sprechen können und dr hat sich auch die zeit genommen uns einiges zu erklären, zumindest zum weiteren behandlungsablauf. Es soll nach der chemo und bestrahlung weiter entschieden werden ob eine op gemacht wird. Wir wollen doch mal positiv denken. Mein papa sah heute übrigens sehr viel besser aus als bei meinem letzten besuch, da lag ein häufchen elend im bett. der körper scheint wieder ein paar kräfte zu haben. in unserem beisein wurde er dann noch gewogen, was eigentlich schon gestern passieren sollte, da die nahrungsmenge davon abhängig ist. Er wiegt 58kg bei ca.170m.
ich hätte den arzt gerne noch gefragt wie die chancen stehen, ob metas da sind usw. aber da meine mama bei war habe ich es mir verkniffen, sie kennt ja nicht den verlauf den ich mir im netz angeeignet habe. und ich möchte ihr das ersparen, über einen klinikwechsel haben wir gesprochen und damit hätte sie kein problem. bzw. die op dann woanders durchführenzulassen.