OPDIVO® (nivolumab)

[Pet 1968]

Hallo Yelli!

Das ist eine sehr bekannte Nebenwirkung von Nivu

Ich hatte das zun Glueck nicht, kann Dir also leider nicht helfen. Hoffe aber das Dein Doc was dagegen hat!!!
Daumen sind gedrueckt!

Ich habe nun naechsten Monat 2 Jahre mit Nivu !!!! Und es geht mir super, habe nur die NW mit der Schilddruese, aber Tabletten wirken nun auch dagegen!

Liebe Gruesse Petra

[Lexi2110]

Ich schließe mich mal an, bekomme zwar mittlerweile Pembrolizumab aber hab auch seit 2-3 Tagen Ausschlag am Arm und an den Beinen, das fühlt sich etwas heiß an, aber es brennt nicht und juckt auch nicht.

Eigentlich soll ich morgen die nächste Infusion bekommen, aber die Ärztin will jetzt erstmal gucken und ggfls. die Gabe der Infusion verzögern oder 1x aussetzen.

Hat jemand generell Erfahrung ob so ein Hautausschlag auch während der Therapie wieder weggehen kann, oder muss ich damit rechnen das er bleibt und evtl. mehr wird. Ich möchte ungern das die Therapie abgesetzt wird und mache mir deswegen etwas Sorgen.

[Yelli]

Mir hat der Arzt gestern eine Kortisonsalbe mitgegeben. Muss also Drohung gereicht haben, denn es wurde ohne Salbe zum Abend hin etwas besser. Ist zwar noch ordentlich rot, aber juckt nicht mehr so arg. Daher habe ich bis jetzt auf die Salbe verzichtet. Ich denke, dass sind Schübe und die sind mal schlimmer, mal weniger schlimm.
Wobei ich auch gelesen habe, dass in richtig argen Fällen die Therapie unterbrochen wird.
Ich nehme täglich etwas für das Immunsystem, das auch Hautreaktionen abmildern soll und hoffe, dass mir so der worst case erspart bleibt.

Ich drück dir die Daumen, dass es bei dir schnell besser wird!

[Lexi2110]

Meine Therapie ist heut auch komplett gemacht worden. Ich habe jetzt erst mal Bepanthen Lotion bekommen und solle es eincremen. Es ist nicht so schlimm als das man die Therapie aussetzen müsste, aber ich muss es im Auge behalten.

Bei mir war es so das es abends am stärksten ist, rot wird und heiss wird. Tagsüber merk ich kaum etwas. Ich creme es jetzt regelmäßig, aber auch mir ist Kortison avisiert worden für den Fall das es schlimmer wird, wobei ich auch gehört habe das sich Kortison und Immuntherapie nicht so gut vertragen.

Drücke dir auch die Daumen das es sporadisch bleibt und wir die Therapie wie geplant fortsetzen können.

[Pet 1968]

Dann hoffe ich ganz doll das es Euch hilft!!!

[Yelli]

Guten Morgen,

mein Arzt hat mir gesagt, dass die erste Kontrolluntrsuchung Ende September stattfinden soll. Therapiestart mit Nivolumab war Anfang Juli, Kontrolle also nach drei Monaten.
Mich würde interessieren, in welchen zeitlichen Abständen Ihr Kontrolluntersuchungen habt und ob ein CT zur Kontrolle ausreicht oder ein PET CT besser wäre.

Ich freue mich auf Eure Erfahrungsberichte.
Euch allen einen schönen, nicht zu heißen Tag (wir sollen 37 bekommen, stöhn)

[Pet 1968]

Hallo Yelly!

Ich habe immer alle 3 Monate Ct von Kopf bis Abdomen, hatte noch nie ein PET!
Und wichtig alle 2 Wochen Blut, weil ich hab ja als NW Schilddruesen unterfunktion.
Habe jetzt meine 2 Jahre Nivu geschafft!!!!!

Liebe Gruesse Petra aus dem kalten Australien