Der Mutmachthread

[Taglilie]

4 Jahre krebsfrei!

Meine Lieben, eigentlich schreibe ich nicht mehr hier, weil ich das Thema Krebs aus meinem Leben verbannt habe. Doch ich möchte mich gerne hier einreihen, um den "Neulingen" Mut zu machen. Vor 4Jahren bekam ich die Diagnose, dass das "Ding", das man bei der Mammographie entdeckt hat, tatsächlich bösartig war, 1,6 cm, hormonnegativ, dafür Her2 neu +++. Ich wurde zuerst operiert und erhielt dann 5x TCH Chemotherapie, gefolgt von den Bestrahlungen. Ich habe einen neuen Job gesucht und gefunden und stehe wieder mitten im Leben. Das werdet Ihr auch!

[DelphinHH]

Hallo ihr Lieben,

alle Jahre wieder folge ich Vanilla...
In 10 Tagen ist meine Diagnose 11 Jahre her. Ich hatte heute wieder Nachsorge: alles schick!


Ich kopiere die Details wieder rein:
Meine Diagnose erhielt ich im September 2005 mit 42 Jahren:
Bifokales, invasiv duktales Mammakarzinom, Größe insgesamt 4 cm, 2-3 Lymphknoten befallen, L1, G3, triple-negativ.
Ich bekam neoadjuvant 4x EC + 4x Taxotere.

Ich hatte keine Komplettremission. Nach der Chemo war noch 1 cm des Tumors vorhanden und auch in den Lymphknoten gab es eine Mikrometastase von 3 mm.
Danach folgten BET und Bestrahlungen.

Bis zum nächsten Jahr
Alexandra

[Meggie1]

Hallo!

Ich bin relativ neu hier und habe bisher nur mitgelesen. Eure Mutmachgeschichten haben in dunklen Stunden meine Seele erleuchtet und so viel Kraft und Zuversicht gespendet, dass ich euch von ganzem Herzen Danken möchte.
Meine Tumorbiologie: T4b, N3a (10/14), G1,L1,M0,Er12,Pr12,HER2-,Ki-67 <15%
ED 15.01.2016, danach Ablatio, Chemo, jetzt Besterahlung und Immuntherapie mit Tumor-Peptiden. Ich kann also noch keine Mutmachgeschichten beisteuern. Aber zwei andere Frauen die ich kenne...

1. Eine Frau, die ich durch die Krebserkrankung kennen gelernt habe erhielt ihre Diagnose in USA. Tumorformel: T2, N3(6/13),G3, L1,M0, HER2++. Sie war von Chemo nicht überzeugt. Von Bestrahlung auch nicht. Sie hat sich lediglich operieren lassen und gleich auch die Eierstöcke rausnehmen lassen. Die weitere Behandlung erfolgte alternativ.
Der Frau geht es sehr gut. Die Erstdiagnose war 1992!!!!
Und das Erstaunliche.... Damals gab es noch kein Herceptin.

2. eine gute Bekannte von mir. Tumorformel kenne ich nicht genau, T2, N2 (4/4), G2,L1,V1, hormonsensitiv, HER2-

Brusterhaltende OP. Hat sich nur 4 Lymphknoten rausnehmen lassen. Alle waren befallen. Entschied sich gegen weitere Entnahme, gegen Chemo, gegen Bestrahlung, gegen Tamoxifen.

1 Jahr später ein Rezidiv. Durch Behandlung mit irgendeinem Pilz war das Rezidiv weg. Jetzt nimmt sie (GsD) Tamoxifen.

Diagnose war vor 6 Jahren.

Mein Schwiegervater sollte nach Aussage der Ärzte bereits 1963 an schwarzem Hautkrebs sterben. Tja, der lebt immer noch und ist quietschfidel.

Und da wollen wir alle hin. Ins lange Leben und Gesundheit. Es ist möglich. Und ich will unbedingt daran glauben.

Grüßli Meggie

[Swissmiss]

Alles war mal wieder schön unauffällig: Scan, Mammo, MRT...
Jetzt 3.5 Jahre nach meiner letzten Chemo, und über 3 Jahren zurück im Job... Wünsche euch Mut
(TN mit rezidiv während der 1. Chemo)

[Glücksmama]

Huhu Mädels...

Kennt ihr mich noch? Ich war 2014/2015 sehr aktiv hier. vor fast 3 Jahren 23.7.14 habe ich etwas getastet( G3,M0,L0,1,8 cm,Her2neu schwach positiv, nicht Hormonabhängig), erst 4 x EC und dann 12 x tax oder wie das hieß, dann BET OP, Bestrahlung, Gentest negativ.
Hatte vor 1 Monat Knochenszinti gehabt wegen heftige Rückenweh, unauffällig:-)
Heute war Nachsorge und nun eigentlich alle 6 Monate, dass ist ein komisches Gefühl aber total toll. Jetzt ist der Moment gekommen noch mehr auf sein Körper zu vertrauen.
Jaaa...ich bleibe Gesund.....

Liebe Grüße Glücksmama


@ Suze...oh , was für tolle Nachrichten, Glückwunsch :-x

[allgaeu65]

Hallo Glücksmama,

natürlich kenne ich Dich noch. Glückwunsch !!!

Auch ich war gestern zur Nachsorge. Blutwerte ok, Leber, Nieren, Bauchspeicheldrüse, Blase im Sono unauffällig. MRT der Brüste im April gemacht und alles unauffällig. Also zur Zeit gesund. Somit kann ich am 3.5.2017 mein 4-jährige´s nach ED feiern. Hatte einen Luminal B HER2neu negativ mit einem KI67 von 60%. 6x TAC, IOERT, BET und Bestrahlung.

Ich liebe das Leben, bin dauernd mit meinem Mann unterwegs und hoffe noch auf viele Jahre.

Euch alles Gute

[Patricia0914]

Hallo ihr Lieben,
auch ich möchte mich hier einreihen.
Meine Diagnose: 2014 G2 Hormonrezeptor pos Lymphknotenbefall 6/10.
OP im Sep. 2014, kompl. Mastektomie beider Brüste (rechts prophylaktisch), Chemotherapie 8x, Bestrahlung 35x, anschließend Tamoxifen, was ich sehr gut vertrage.
Seither krebsfrei, heutiger Kontrolltermin völlig in Ordnung. Mein Arzt meint, "da kommt auch nix mehr"...
Meine Sorgen und Ängste, die mich die letzten zwei Jahre begleitet haben, sind zwar immer noch nicht ganz eleminiert, aber ich bin schon wesentlich entspannter und genieße das Leben!!
Meine Familie hält mich auf Trab und ich habe einen treusorgenden Mann an meiner Seite. Sind letzte Woche Samstag von einer Kreuzfahrt zurückgekommen!
Allen die, die jetzt noch am Anfang stehen: Ihr schafft das! Die Therapie geht schneller vorbei als ihr denkt und die Haare wachsen auch wieder nach (bei mir begann das Haare wachsen 4 Monate nach der Chemo!). Das einzige, was ich vermisse, sind meine "Chemolöckchen", habe jetzt wieder glattes Haar.
Ich wünsche euch alles Gute und Durchhaltevermögen! Es kommen auch wieder gute Zeiten!
LG
Patricia

[ilonkad]

Hallo,

ich melde mich auch mal nach längerer Zeit wieder.
Vielleicht kennt mich noch die ein oder andere.

Habe gerade wieder das volle Nachsorgeprogramm hinter mir.
Ultraschall, Blutbild, Mammographie, Röntgen Lunge,
MRT Schädel ( ständig Kopfweh, aber von HWS )Und es ist alles ok.

Ich bekam meine Diagnose im November 2014. Nachdem zwei Aerzte ein
Fibroadenom diagnostizierten, u. ich trotzdem zu nem dritten Arzt bin.
Bauchgefühl sei dank.

Mein Sohn war gerade 10 Monate alt.
Es folgte OP, Chemo u. Bestrahlung. Alles gut weggesteckt.

Heute kann ich sagen, es geht mir gut.
Ich mache jeden Tag Sport, achte auf meine Ernährung u. geniese die Zeit mit meinem Kind, Mann u. Hund.

Klar jeder Nachsorgetermin ist Horror. Da will ich nix beschönigen, aber je mehr Zeit vergeht, desto weniger denkt man an diese doofe Krankheit.

Alle Frauen die gerade ihre Diagnose bekommen haben ;
bleibt stark u. zieht eure Behandung durch.

Alles Gute
I.

[Dolores]

4 Jahre und 5 Monate nach Diangnose, gefolgt durch OP, Chemo, Bestrahlung, Herceptin und AHT (immer noch) - heute waren Knochen- und Bluttest sowie auch CT von Kopf bis Pelvis alle in Ordnung! Ich bin so gluecklich und dankbar! Ich mache viel Sport, denke jeden Tag daran, dass das alles so ganz anders haette kommen koennen, und lasse mich von meinem etwas stressigen Job nicht verrueckt machen. Zwar sind meine Haare duch das Tamoxifen weniger und ziemlich duenn geworden, und machen mir schon etwas Angst wie es da weitergehen wird, aber ich bin gesund!

[suze2]

5 jahre nach der zweiten (2011) und 11einhalb jahre nach der ersten diagnose (2005), beide mal triple negativ, G3. BRCA festgestellt.

ergebnis der nachsorge: "alles okay, nach menschlichem ermessen bin ich gesund."

die nachsorgen sind weniger intensiv, ich hatte blutbefund, CT abdomen und ultraschall der thoraxwand, axilla und der narbenregion nach mastektomie.

ich hoffe es bleibt so und melde mich hoffentlich nächstes jahr wieder mit:
"alles okay".

angst wird immer bleiben, jedenfalls bei mir. ich mach viel sport und bin dankbar, dass ich noch da bin.
glück gehört dazu.
dieses glück wünsche ich allen "sisters"!

[OrangeFlower]

Ich lese hier nur noch selten, aber nachdem ich am Montag Nachsorge hatte und alles okay war wollte ich doch auch mal in den Mutmachthread schreiben, der mir immer so viel Zuversicht gegeben hat.

ED 03/2015 (noch nicht so ewig her) mit 27 Jahren
TN, 1,4cm, keine Lymphknoten befallen, Komplettremission nach 2.Chemo

Mammo, US, US Leber und Lunge röntgen unaufällig

Ich arbeite seit Mai wieder Vollzeit und es geht mir wirklich gut!
Allen Betroffenen wünsche ich viel Kraft und allen "alten Hasen" weiterhin viel Gesundheit!