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Alt 18.02.2012, 17:05
kleinertiger kleinertiger ist offline
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Registriert seit: 18.02.2012
Beiträge: 2
Standard neu hier

liebe alle,

ich möchte mich kurz vorstellen:

ich (24) bin neu hier, ich bin wegen meiner mum (61) hier, die gestern die diagnose EK bekommen hat.
nach allem was ich bis jetzt gelesen habe, war es der übliche ablauf: aufgeblähter bauch, man dachte sich nichts dabei... bis sie ihr hausarzt auf die ambulanz geschickt hat. dort erkannte man aszites und wollte sie aber erst mal in 2 wochen dran nehmen.
zum glück verschaffte ihr eine freundin einen termin bei einem privaten gynäkologen, so kam sie gleich am nächsten tag(montag) zur laproskopie dran. 5 liter flüssigkeit wurden abgepumt.

die ärzte meinten, der tumor sei zu 98% bösartig, proben wurden eingeschickt und gestern kam das ergebnis. serös-pappilläres karzinom, soweit ich mir das gemerkt habe.

das alles kam so plötzlich, wir hätten nie mit so etwas schwerwiegendem gerechnet. heute fragten wir, in welchem stadium der krebs sei. die ärztin meinte FIGO III-IV, das könne man nicht so genau sagen.
jetzt wollen sie ihr 3x eine chemo geben (taxol-carboplatin), dann operieren und dann noch mal eine chemo.

ich kenne mich mit all diesen dingen überhaupt nicht aus und kann die situation auch nicht einschätzen. laut wikipedia sterben bei figo IV 85% innerhalb der ersten 5 jahre.
wenn ich sie im KH besuche, reißen wir immer nur witze über die krankheit um alles zu überspielen, aber sobald ich aus dem zimmer raus bin, bin ich nur am heulen.
ehrlich gesagt glaube ich, dass sie nur mehr wenige monate hat. allerdings habe ich auch schon bemerkt, dass die statistiken auf den einzelnen gar nicht zutreffen.
und die veranlagung dazu ist ja genetisch bedingt, ich hab auch angst, dass ich mich selbst solange fertig mache, bis ich krank werde...

das war jetzt etwas viel auf einmal, aber irgendwie musste das raus.
im moment ist das alles so verwirrend und..."unwirklich"
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