Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

[AMinCad]

Hallo Kirsten,

Danke fuer Deine Nachricht! Also wird's in Deutschland auch nicht anders gehandhabt... Ich frage mich manchmal schon, wie anders die Gesundheitssysteme so sind... Habe neulich einer Bekannten in Deutschland erzaehlt, dass man hier in Kanada selbst zu Fuss in den OP laeuft (wenn man noch laufen kann, natuerlich). Die ist vor Entsetzen fast vom Stuhl gefallen. Hier ist das aber ganz normal...

Na dann schaun' wir doch mal wie's dem ungebetenen Gast nach 6x Chemo geht... Wenn er dann noch da ist, kann man ihm ja moeglicherweise nochmal 3 "Ausladungen" schicken - vielleicht ist er ja ein bisserl schwer von Begriff?

Hattest Du auch bei der Diagnose schon Metas?

Liebe Gruesse und danke nochmal!

Annette

[Calypso]

Hallo Annette,

bei mir wurden die Knochenmetas nur mit Zometa behandelt, und die beiden, die Schmerzen verursachten, bestrahlt.
Als Bauchfellmetas aufgetaucht sind, bekam ich Docotaxel+Herceptin+Perjeta, aber nicht 6 oder 9 Zyklen dreiwöchentlich, sondern 18 Zyklen wöchentlich, das ist erheblich besser verträglich. die Tumormarker sind zurück in den Normbereich gegAnwendung ist also doch variabel, nur die Kombination ist vorgeschrieben, die Antikörper dürfen nur mit Docotaxel kombiniert werden, nicht mit einer anderen chemo, und man darf noch nicht mit Herceptin vorbehandelt sein.

Elaine70 hat 9 Zyklen bekommen, sie schreibt im Fortgeschrittenen-Thread.

[AMinCad]

Hallo Calypso,

ok, danke, verstehe. Dass man die Kombination auch woechentlich bekommen kann, hat mir meine Onko gesagt. Offenbar scheints von der Wirksamkeit her "Jacke wie Hose" zu sein; da ich aber versuche, weiterzuarbeiten (bin im Home-Office) und die Nebenwirkungen ertraeglich sind, bleibe ich erstmal bei alle 3 Wochen... Wenn die Nebenwirkungen schlimmer werden, kann ich vielleicht wechseln. Das mit den 6 vs. 9 Zyklen kam daher, dass ich schon so oft gelesen habe, dass NED (auf Englisch: No Evidence of Desease - weiss nicht, wie man das auf Deutsch nennt, wenn nach der Behandlung keine sichtbaren Metas mehr da sind?) nach der Erstbehandlung halt oft eine guenstigere Prognose bietet.

Und ja, Du hat Recht: die Userin was Elaine70...

Mal schauen, was meine Onko heute nachmittag so alles zu sagen hat zu meinen Blutwerten... und dann auf in die naechste Runde Chemo am Mittwoch...

Liebe Gruesse,

Annette

[GudrunWeidenstock]

Hallo Zusammen, ich habe hier noch nie geschrieben. Bin seit 2012 an Brustkrebs erkrankt, damals mit 33 Jahren, gleich mit LK-Metastasen.

Finde diesen Tread sehr wohltuend und hoffnungsgebend, das man auch mit Metastasen noch leben kann. Bis jetzt sind bei mir zum Glück keine Metastasen in Organen nachgewiesen.

Mache mit aber gerade wegen meiner KNOCHEN sorgen, habe immer mals da und dort ein ziehen in den Knochen und seit ca. 1,5 Wochen punktuelle Schmerzen unter der gesunden Brust aber nur beim Draufdrücken, dachte eigentlich ich hätte nachts auf meinem Knopf von meiner Strickjacke blöd gelegen, mache mir jetzt aber doch sorgen.

Könnt ihr mir sagen wie merkt man Knochenmetastasen vorallen in den Rippen???
Soll ich noch warten ob es wieder weg geht oder schon auf eine Untersuchung drängen.

Ich danke Allen für eine Rückmeldung.

Mit lieben Grüßen Claudia

[Brise 54]

Hallo Claudia,
ich würde das schnellstmöglich abklären lassen. Es dauert ja auch erfahrungsgemäß eine gewisse Zeit, bis man einen Untersuchungstermin bekommt. Das müßte ja wohl ein Knochenszintigramm sein. Wann war denn das letzte?
Alles Gute!
Brigitte

[Märchenfrau]

Guten Morgen,

ich war vor 3 Tagen bei der Nachsorge und habe im Wartezimmer eine nette Dame kennengelernt. Sie hatte mit 41 J. Brustkrebs und mit 44 J. Konochenmetastasen. Sie ist jetzt 61J. ! Sie hat gesagt, als Therapie hat sie von Anfang an nur Bisphosphonate bekommen, alle 4 Wochen. Chemo stand nie im Raum. Fand ich sehr interessant.


Euch allen alles Gute!

[Maja57]

Guten Morgen!
Ich hab ja nun schon so meine Erfahrungen gemacht mit Knochenmetas.
Ich hab die Diagnose beidseitig BK mit Knochenmetas im gesamten Skelett,also fast schon überall mittlerweile im Mai 2007 bekommen.
Die ersten Jahre hatte ich keine Schmerzen,wurde 5 Jahre auch nur mit Zometa
u. hin u. wieder Bestrahlungen u. Antiehormone behandelt.
Besser gesagt die Metas wurden damit in Schacht gehalten.
Knochenszintie wird regelmäßig gemacht.Denke Mal Claudia,das ist dann auch für dich angesagt,um festzustellen,sind da Knochenmetas.
Alles liebe Marion

[GudrunWeidenstock]

Hallo Zusammen, danke für die Rückmeldung, habe schon wieder begonnen es zu verdrängen, wenn ich nicht darauf drücke merke ich es ja auch nicht, hab glaube ich Angst das doch was rauskommt, möchte erstmal Ende Juni in den Urlaub fahren, ist mir sehr wichtig. Mein letztes Knochenszintigramm war im Herbst 2013 und im Januar 2014 hatte ich ein CT-Thorax und Abdomen, da war auch in den Knochen allles o.k. Würde eigentlich gern noch zuwarten vorallem wegen den Urlaub. http://www.krebs-kompass.org/images/.../undecided.gif

Was meint ihr dazu.

Hätte noch eine weitere Frage an euch "Langzeitüberlebende". Wie sind die Meinungen zu den Empfehlungen viel Sport zu machen, wie haltet ihr euch daran und habt ihr spezielle Ernährungsempfehlungen, Ich probiere schon regelmäßig Sport zu machen (Joggen und Yoga) und versuche basisch zu essen, aber bin leider auch Milchkaffee und Schokoloden süchtig.

Soviel für heute. Liebe Grüße an Alle.

[henni]

hallo calypso!

Das stimmt leider nicht das man Herceptin und Perjeta nur mit Doc gegeben werden darf. Ich bekam Taxol, Herceptin und Perjeta. Wichtig ist nur das es ein Taxan ist!

LG
henni

[Brise 54]

Zitat von GudrunWeidenstock

möchte erstmal Ende Juni in den Urlaub fahren, ist mir sehr wichtig. Mein letztes Knochenszintigramm war im Herbst 2013 und im Januar 2014 hatte ich ein CT-Thorax und Abdomen, da war auch in den Knochen allles o.k. Würde eigentlich gern noch zuwarten vorallem wegen den Urlaub.

Ich meine, dass es Dein Leben ist und also auch Deine Entscheidung... Möglicherweise läßt sich ja ein Termin direkt nach Deinem Urlaub machen.
Ich könnte mich allerdings nicht entspannen mit dem Verdacht auf Metastasen.
Und ich neige auch dazu, mich gesund zu ernähren....

Alles Gute!

[Jabber]

Zitat von henni

Das stimmt leider nicht das man Herceptin und Perjeta nur mit Doc gegeben werden darf. Ich bekam Taxol, Herceptin und Perjeta. Wichtig ist nur das es ein Taxan ist!

Wenn man bei der Krankenkasse nett nachfragt, bekommt man Perjeta und Herzeptin auch mit Vinorelbin. Haben wir so gemacht (T-DM1 vorbehandelt - also nicht ganz klassicher Behandlungsverlauf)

[ulrike29]

Hallo, ich hatte auch 2 mal Brustkrebs und dann wurden im Sep 2013 Metastasen festgestellt und zwar über meiner abgenommende Brust und in der Leber... Aber durch meine Therapie plus meiner positiver Ader wurde kaum noch was gefunden ..

[konni59]

Hallo Calypso, was für schmerzen waren das in den Knochen ???

[AMinCad]

Zitat von konni59

Hallo Calypso, was für schmerzen waren das in den Knochen ???

Hi Konni, ich habe einige Knochenmets, die groesste in T11 (Brustwirbelsaeule). Bei mir fuehlt sich das an wie leichte Rueckenschmerzen, eher so dumpf, nicht stechend, und wirklich nicht schlimm schmerzhaft. Ich wuerde mir aber echt keine Sorgen machen, es gibt jede Menge Gruende fuer Schmerzen in den Knochen, die mit Krebs ueberhaupt nichts zu tun haben, und viel, viel wahrscheinlicher sind! Ich wuerde das pruefen lassen, zur Beruhigung.

Meine anderen Mets (moeglicherweise Schulter, und eine winzige im Sternum) verursachen gar keine Schmerzen. Ist aber wohl bei jeden anders, und der Grad der Schmerzen kommt wohl auch darauf an, wo sie sitzen, und wie fortgeschritten sie sind...

Aber nochmal: die meisten Schmerzen haben ganz andere Gruende...

Annette

[Schnecke14]

Hallo ihr Lieben,

Ich hatte heute meine erste Kontrolluntersuchung, die Chemo hat super angeschlagen, Metastasen in der Leber halbiert, in der Brust nicht mehr tastbar im ultralschall deutlich verkleinert. Der Tumormarker ist von 187 auf 79 reduziert. Ich bin so froh....
Ich habe auch nochmal gefragt wieviel gaben ich den von der Chemo bekommen soll, meine Ärztin meinte das entscheiden sie nach 6 Zyklen, wenn es weiter so gut anschlägt und die Chemo mich nicht umwirft, machen wir weiter.

Ich wünsche euch alle schöne Pfingsten

Kirsten