Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Vampirin]

Liebe Paula.
Ich hab 2010 meine Diagnose bekommen. Meine erste Chemo begann vor 5 Wochen. Damals bei Diagnosestellung gab man mir 6 Monate und mittlerweile sind über 2 Jahre um und mir geht es prima wenn man bedenkt was ich hab. Ich hab Metas in den Knochen Leber Lunge und Bauchfell. Trotzdem gebe ich nicht auf. Voraussagen von Ärzten stehe ich mehr als kritisch gegenüber denn man kann das niemals voraussagen. Jeder ist anders und deshalb geht das nicht.

Gib dich nicht auf. Es gibt soooo viele Möglichkeiten dir zu helfen und die einzelnen Therapien müssen nicht immer bedeuten das es dir schlecht gehen muss. Für mich bedeutet die Therapie die Chance auf weiteres Leben und die Nebenwirkungen sind zu verkraften. Ich will leben und lasse mir das von diesem Mistvieh nicht nehmen.

[Kimi2012]

Rosi, Deine Ärztin ist ja der Hammer! Was wäre passiert wenn Du sie nicht auf der Aussage des Arztes hingewiesen hättest?
Wir hatten vor einiger Zeit mal PN-Kontakt. Es freut mich sehr zu lesen das die Chemo gut anschlägt und die Drecksmetas auf dem Rückzug sind und wünsche Dir das Du bald wieder mit Deiner Tochter zusammen sein kannst. Es ist immer sehr traurig zu lesen wenn zu dieser verdammten Krankheit noch solche Geschichten hinzukommen, als ob es nicht schon reichen würde. Ich habe auch manchmal das Gefühl das ich mit dieser Krankheit alle Menschen die mich lieben und mögen traurig mache, aber wir haben es uns nicht ausgesucht, wir hatten einfach "nur Pech". Ich habe während meiner Therapie einmal eine Muslimin kennengelernt. Sie begleitete ihre alte Mutter die an BK erkrankt war und fragte nach dem Warum. Sie bekam zur Antwort: "Gott sucht sich die Besten aus und prüft sie".

Vampirin, wünsche Dir das Deine Chemo gut anschlägt. Ich dachte bis jetzt immer Du hättest "nur" Knochenmetas. Sind die anderen Metas erst kürzlich hinzugekommen?

Allen anderen hier wünsche ich das Ihr das schöne Wetter genießen könnt, soweit das in unserer Situation eben möglich ist.

LG
Petra

[Vampirin]

Hallo Petra ;-)
Ich hatte von Anfang an Metas in den Knochen und der Pleura. Die anderen sind in den letzten 6 Monaten dazu gekommen. Was dann auch den Ausschlag für die Chemo gegeben hat. Aber glücklicherweise lasse ich mich dadurch nicht unterkriegen.

[Kimi2012]

Vampirin, welche Chemo bekommst Du? Wieviele Einheiten und in welchen Abschnitten? Hoffentlich sind die NW`s zu ertragen.

LG
Petra

[Vampirin]

Ich bekomme Abraxane also nab paclitaxel wöchentlich für maximal 6 Monate. Bisher ist es gut zu vertragen und die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen.

[PfefferSteffi]

Hallo,
Bin neu hier und wollte mich mal kurz vorstellen

11/2012 wurde Brustkrebs nur Östrogenabhängig
Bei mir festgestellt, sie haben auch sofort
Lebermetas gefunden. Deshalb gibts keine OP
für mich.

Habe erst nur Tamoxifen bekommen, aber
das hat nicht die gewünschte Wirkung
gezeigt und der Tumormarker CA 15-3 ist
auf 212 angestiegen .

Jetzt habe ich die ersten 12 mal wöchentlich
Paclitacel hinter mir. Die Metastasen sind etwas
Kleiner geworden und der Tumormarker
ist bei 98.
Hänge gerade die nächsten 6 mal Paclitaxel
dran.

Der Kopf juckt schrecklich und ich bekomme
jetzt Pickel auf Dekolleté und Rücken.

Weiß jemand von Euch wie lange man
diese Chemo mit Paclitaxel machen kann? Es scheint zu
wirken, aber sehr langsam... Habe Angst
dass ich aufhören muss, ohne das die
Metas weg sind. Erst ohne Befund der
Leber würde ich eine Brust Op bekommen?

Ansonsten vertrage ich das Zeugs ganz gut.

Liebe Grüße
Pfeffer

[PfefferSteffi]

Nein, eine Zweitmeinung habe ich nicht.

Die Chefärztin im Brustzentrum und
die Onkologin haben mir gesagt, dass es
keine Studien gibt, das die Überlebenschance
Größer ist, wenn man den Haupttumor
entfernt :-(
Sie wollen die Metas weg bekommen und
Tumor soll auch kleiner werden, vor einer OP.
Dank der Chemo kann er jetzt auch erst mal
viel besser durch Ultraschall eingegrenzt
werden.

Aber du hast Recht, vielleicht wäre eine
zweite Meinung wichtig !

Danke!!!

[gilda2007]

Verstehe ich richtig, dass eine OP nicht völlig ausgeschlossen wird, sondern dass Du eine neoadjuvante Chemo bekommst, um zu sehen, wie die Chemo wirkt und um den Tumor zu verkleinern, damit man besser operieren kann?

[falino]

Hallo Rosi,
ich bin baff!!! Ich freue mich riesig für dich, dass die Metas zurückgegangen sind. Der Verwechslungsstress hätte aber nicht sein müssen, oder?

Liebe Paula,
ich habe seit 2,5 Jahre Leber-, Lymphknoten- und Knochenmetas. Mit den Chemos lässt sich trotzdem noch gut leben. Mein Sohn ist 10 und ich freue mich auf jedes Jahr, das ich länger bei ihm und meinem Mann sein kann. Das Leben ist wirklich lebenswert. Ich verstehe deine Zweifel und ob Chemo oder nicht, muss jeder für sich entscheiden. Ich drücke die Daumen, dass du für dich das "Richtige" findest.

PS: Hat jemand was von Tina gehört???

[Brigitte 1955]

Liebe Ann, Schau mal im Chemo Tagebuch, 11.8., Tina hat sich dort gemeldet
LG

[bibbi73]

Hallo ich versuche mal zu schreiben, ich bin noch ziemlich neben mir....bekam im Feb 12 Diagnose Brustkrebs Triple neg, dann brusterhaltend op , dann etc chemo.....und Bestrahlung.....alles war gut.....nur jetzt leider nicht mehr...letzte Woche sah man dass die Leberwerte schlecht sind, vorhin Oberbauchsono.....Resultat: mehrere Absiedlungen in der Leber....kann mir irgendjeman´d was sagen, wie es weiter geht ich hab doch so angst, ich bin noch völlig nben mir..... ich weiss gar nicht ob ich weitere Behandlungen will, ist doch eh jetzt aussichtslos.....ich hatte so gekämpft und gehofft und doch verloren....

[Calypso]

Hallo bibbi73, deine Gefühle kennen die meisten hier. Mir ging es auch so, ich wollte die Arbeit hinschmeißen und nur noch ein paar Monate Halligalli machen um mich dann zu verabschieden.
Ich bin immernoch da und führe ein weitgehend normales Leben. Klar, die Perspektive ändert sich, aber für mich habe ich entschieden, dass es durchaus auch positive Aspekte gibt.

Hier sind einige Frauen mit Lebermetas, die werden dir sicher kompetente Erfahrungsberichte geben.


Und zu mir: Meine Euphorie nach einem genialen Urlaub wurde etwas gedämpft - meine Tumormarker steigen langsam, aber kontinuierlich.
Also kommt jetzt erstmal ein Szinti, um zu sehen, ob sich an den Knochenmetas etwas tut oder neue dazugekommen sind. Ich weiß nicht, ob ich das nun hoffen soll (dass es "nur" Knochenmetas sind), oder fürchten (weil ich dann vielleicht doch manche Dinge, die ich so liebe, nichtmehr tun darf).

Hat von Euch schon mal jemand das Tam auf 30 mg/d erhöht????

[bibbi73]

hallo Calypso.....ja ich kann das noch gar nicht glauben, fassen und schon gar nicht verstehen.... und ständig diese Gedanken wofür jetzt noch kämpfen...hab mir die Statistiken mit Lebermetastasen angesehen....
vielleicht mag sich ja noch jemand melden auch mit leider Lebermetastasen, ich weiss gar nicht was jetzt so alles passiert..... ich weiss nur dass ich am Freitag ein CT Bauch und Thorax habe.....und bei der Tumorkonferent wird ich am Donnerstag schon Thema sein......

[PfefferSteffi]

Erst mal Ruhe bewahren!
Die Lebermetastasen werde bei mir durch
Eine Chemo bekämpft! Sie sind auch schon
kleiner und weniger geworden.

Man kann bestrahlen und manchmal auch
operieren. Warte erst mal die Untersuchungen
ab.

Das man nach einer solchen Diagnose
Verzweifelt ist, kann hier jeder gut
verstehen, aber glaube mir, es gibt
so viele schöne Augenblicke, die mir
die Metastasen nicht versauen.
Ich mach die Platt! :-) Versuch es auch!

[Paula_]

Vielen Dank an Euch alle!
Ich habe gestern noch einmal mit meinem Onkologen gesprochen und sehe nun ein wenig klarer. Auch wenn ich nach wie vor traurig bin und große Angst vor dem habe, was mich erwartet. Und um das trauere, was mich niemals mehr erwarten wird...
Alles Gute und nochmals vielen Dank!
Paula