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  #6376  
Alt 09.06.2013, 21:14
Benutzerbild von Maike83
Maike83 Maike83 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo zusammen,

Jetzt steh ich schon kurz vor der 3, FEC am Mittwoch... Erkältung ist weg, ich fühl mich bombig... Kaum zu Glauben, dann ist schon die Hälfte geschafft...

Zum Thema Port, auauauau... Ich denke ganz ungern daran zurück. Ambulant Klang für mich hingehen - kurz örtliche Betäubung - ab auf die Arbeit.... Als die Chirurgin dann meinte 2 Tage nicht arbeiten war ich schon etwas skeptisch... Am Ende hatte ich fast 14 Tage Schmerzen und es war viel schlimmer als die große Brust Op... Man muss sich keine Sorgen machen, dass die Chemo "daneben" läuft. Dafür wird ja vorher gespült und zuerst läuft ja auch Kochsalz, wenn etwas daneben gehen sollte merkt man es ja rechtzeitig. Jetzt tut der Port nicht mehr weh und ich bin froh, das Ding zu haben, denn Blut abnehmen, Chemo, alles geht über den Knüppel :-)

@Kumira:Ich finde es eine Frechheit, wenn Verwandte Viren einschleppen und dann auch noch frech werden!!!! Ich kann deinen Ärger echt gut verstehen, das in die reinste Frechheit, komplette Ignoranz! Wenn unsere Lieben etwas einschleppen, sei es Kita, Schule, Arbeit... Nun gut... Aber alle anderen haben gefälligst Rücksicht zu nehmen!!!!!

Mal eine Frage an alle schon operierten, ich wurde Ende März Brusterhaltend operiert und habe eine Größe Narbe von der Brustwarze runter und einmal in der kompletten Brustfalte. Mir wurde ein Stück der Brust entnommen, wie ein Tortenstück... Die Narbe in dem Dreieck, wo praktisch der längs auf den Querschnitt trifft ist schon ziemlich schnell " gerissen" und breit geworden, sei aber normal wegen der Spannung... Jetzt tut eben genau diese Stelle seit einigen Tagen ganz schön weh - es zwickt und zerrt und Ich habe das Gefühl, dass es gleich reißt wenn ich mich zu sehr bewege... Wie ist das bei euch?

LG und eine Größe Portion Mut und Kraft an alle
Maike
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  #6377  
Alt 09.06.2013, 23:07
Heimi Heimi ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Allen einen schönen guten Abend,
Wollte mich nach der schönen sonnigen Woche mal schnell melden.
Bin am letzten Montag wieder aus dem Krankenhaus entlassen. Hoffe das es vorläufig so bleibt.
Der Doc wollte meine chemo am Dienstag verschieben weil es sonst für den Körper nicht gut wäre.
Da es aber meine vorletzte war und die Leucos in Ordnung waren ,so wie die blutwerte habe ich auf die chemo bestanden.
Da ja die letzte schön verschoben wurde. Jetzt habe ich nur noch eine vor mir.
Dann erfolgt noch ein Gespräch in wie weit Bestrahlungen stattfinden.

So weit geht es mir ganz gut,außer das die Gelenkschmerzen und die Luftnot etwas unangenehm sind.
Leider leidet auch mein Geschmack und alles ist ekelhaft.

So das war es erst mal.
Bis zum nächsten mal Ihr lieben.

Liebe Grüsse Heike
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  #6378  
Alt 10.06.2013, 09:59
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allgaeu65 allgaeu65 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Guten Morgen meine Lieben,

nachdem die Familie gestern weg war, bin ich in die Wanne gehüpft und mein Mann hat dann den Rasierer geschwungen. Volle Platte.

Nachdem ich mich dann im Spiegel gesehen habe und mich eine fremde Person angesehen hat musste ich erst mal weinen
Heute morgen geht es wieder. Werde gleich mal das erste Mal mit Perücke mich unter Leute wagen und einkaufen gehen. Ein wenig nervös bin ich schon.

Langsam fängt auch das Bauchkribbeln wieder an, da morgen meine 2. Chemo ist. Eigentlich schön, da es weiter geht den kleinen Sch.... kaputt zu kriegen, aber trotzdem ein wenig Schiss. Hoffe, ich vertrage die Chemo genau so gut wie meine erste.

Wünsche Euch allen einen schönen Tag, wenig NW und ich werde mich nach meiner Chemo am Mittwoch einloggen und mal lesen, was Euch so wieder beschäftigt. Bis denne, Claudia
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  #6379  
Alt 10.06.2013, 11:00
Schnuppe22 Schnuppe22 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Guten Morgen Ihr Lieben,

Bin heute mal wieder extrem schlapp, wackelnde Beine und Hängearme

Übermorgen ist die 9. Paclitaxel, dann noch 3 und ich hoffe beim Dreiwochen Rhythmus kommt die Kraft bzw. Erholung wieder. Aber es ist natürlich jammern auf hohem Niveau, das weiß ich. Ich habe keine Übelkeit, Schmerzen etc. aber es nervt wenn man vom Kopf her meint man kann noch alles und in der Praxis geht gar nix.....ich beneide diejenigen von euch die noch Sport ausüben können bzw. lange Spaziergänge, Gartenarbeit usw.

Dieses Auf und Ab mit meinen Gefühlen und Empfindungen kann ich auch noch nicht richtig einordnen...mal macht mir die ganze Situation nichts aus und ich komme mir stark vor und dann wieder könnte ich den ganzen Tag nur heulen und zerfließe in Selbstmitleid, da könnte ich mich selber

Sorry ihr lieben Mitkämpferinnen, ich weiß ihr braucht eure Kraft auch für eure Kämpfe gegen das Olle Krustentier und ich Jammer euch immer wieder voll. Danke für eure Geduld und den Zuspruch der immer wieder kommt. Ich weiß nicht was ich ohne euch machen würde.....

Liebe Grüsse und einen schönen Tag ohne NW und wenn nur ganz ganz minimale
Schnuppe22 Tina
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  #6380  
Alt 10.06.2013, 11:14
Taloya Taloya ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

@ alle hier....
ach Mensch es ist doch einfach nur zum Haareraufen, oder? Sorry, aber ich weiss ja auch wovon ich schreibe. Es tut einfach auch nur mal gut zu schreiben, was man denkt. Mir hat man jetzt am Do auch mitgeteilt, dass ich erneut mit Chemo behandelt werde. Meine OP vor zwei Wochen ist sehr gut verlaufen, (Reduktionsplastik gesunde Seite, Ablatio erkrankte Seite Rezidiv), Wundheilung sehr gut, Brustwarze durchblutet, keine entzündeten "Kummerecken",...alles gut,...ich war so fest überzeugt an der Chemo vorbei zu kommen,....bin so traurig,...meine letzte Chemo vor 4 Jahren war leider auch die Hölle...nun gut, man geht dadurch, weil man leben und kämpfen will und muss, ...alleine schon der Kinder und der Familie wegen,...ach ich liebe euch alle, und wir alle, auch ihr da draussen, wir schaffen es, ob das erste oder zweite mal...
ich denk an euch und drücke euch. "Nur starke Menschen bekommen schwere Wege" hat mir heute eine Bekannte als Karte mit einem Blumenstrauss geschickt!

Ich hoffe ihr seid mir für meine heutigen Worte nicht böse, aber es musste einfach mal raus.

Ganz liebe Grüsse,
ganz viel Kraft, für die einen die es geschafft haben weiterhin,
für die anderen, die mittendrinn stecken,- bald habt ihr es geschafft-
und für die, die erst anfangen, wir schaffen es auch, (wieder)
Kopf hoch
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  #6381  
Alt 10.06.2013, 11:26
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kumira kumira ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Guten Morgen an Alle

auch ich melde mich noch Mal Habe die letzten Tage das Wetter sehr genossen endlich mal Sommer Feeling Obwohl heute Vormittag ist eher wieder Herbst angesagt

Vielen Dank für Eure netten Antworten Ja ja, die lieben Verwandten haben keinerlei Einsicht; "Ist ja nur ein Schnupfen!!!"

Meine Husten ist so gut wie weg, aber mein Schnupfen ist zwar besser, aber er hält sich noch, will offensichtlich noch etwas bei mir bleiben

Hatte gerade mein Gespräch beim OnkoDoc und hatte Blutabnahme. Meine Leukos waren heute das erste mal bei 2.000, so niedrig hatte ich sie noch nie. Der Arzt meinte aber, dass wäre nicht so schlimm, da ja heute Tag 14 wäre und er denkt das hängt auch noch mit meinem Schnupfen zusammen. Ansonsten ist er mit meinen Werten sowie meiner körperlichen und seelischen Verfassung sehr zufrieden Er hat mich noch einmal aufgeklärt über die kommenden 3 Doc Chemos und die Herceptin Gabe. Habe zwar trotzdem noch großen Respekt vor der DOC, aber bin nach dem Gespräch etwas beruhigter. Er hat mir diverse eventuele Nebenwirkungen aufgezählt wie z. B. Bauchweh/Durchfall, Haarverlust (na ja ist ja bis auf ein paar Augenbrauen und Wimpfern alles weg) und Knochen-/Muskelschmerzen. Aber ich sollte mir Buscopan, Immodium, Parcetamol oder Ibuprofen mal besorgen und bei Bedarf nehmen, aber nicht zu lange warten. Die Beschwerden können zwischen dem 4. bis 10. Tag kommen und halten max. 3 Tage an. Dann bekomme ich während der DOC noch Kälte-Handschuhe für Hände und Füße. Aber da ich nur 3 DOC bekomme würde sich das auch in Grenzen halten oder sogar gar nicht kommen. Ich sollte während der DOC Zeit noch darauf achten keinen Rohmilchkäse, rohe Eier und rohes Fleisch zu mir zu nehmen. Aber alles andere soll ich weiterhin so machen wie bisher sowie ganz viel Bewegung.

Mal sehen was kommt, muss ihm ja glauben was er mir erzählt Ich werde mich mit allen Medis ausrüsten, damit ich versorgt bin, falls was kommt. Dann habe ich ihn auf die Einnahme von Vitamine & Co angesprochen und er hatte auch keinerlei einwende. Habe auch mal nach dem Equizym gefragt, nehmen kann ich es wenn ich möchte, aber auf Rezept bekomme ich es nicht. Welche Erfahrungen habt ihr mit Equizym gemacht? Ist ja schon ganz schön teuer, deshalb weiß ich nicht so richtig, ob ich es mir kaufen soll!!!! Nehme zur Zeit eine Kombi aus Zink, Selen, Vitamin B6 und Vitamin D, wie viele Einheiten jeweils, das weiß ich jetzt nicht.

Wie lange sitzt man in einer Doc Chemo? Mir wurde gesagt mindestens 2 Stunden, da die erste sehr langsam läuft und die Herceptin dann auch noch einmal 2 Stunden, aber auch nur bei der ersten. Danach würde es schneller gehen, aber 5 - 6 Stunden sollte ich einplanen. Was macht man die ganze Zeit, besonders wenn man bei der DOC diese Handschuhe anhand? Darf ich Pipi machen gehen Oh Mann, das kann ja was werden

So jetzt muss ich es aber schaffen, meine restliche Erkältung los zu werden, damit meine Blutwerte wieder rauf gehen und sollte noch einmal jemand mit einem nur so klitzekleinen Schnupfen o. ä.in meiner Türe stehen, der darf erst gar nicht rein. Ich möchte keine der letzten 3 Chemos verschieben, da auch sonst unser Urlaub auf der Kippe steht

Das was hier einige schreiben bzgl. der Verlust der Haare, dass ich schon ein Einschnitt in unser Äußeres. Aber dennoch, die Haare kommen wieder und das dann umso schöner. Ich war nach dem Abschneiden/Rasieren sehr überrascht, musste nicht weinen und habe mich mittlerweile dran gewöhnt. Das nervöse Gefühl im Bauch, wenn man das erste Mal die Perücke präsentiert, dass kenn ich auch. Ich war total aufgeregt; morgens hatte ich noch meine alte Frisur (lockiger, dunkelblond) und mittags als ich die Kinder aus Schule und KiTa abgeholt habe, hatte ich glatter, glänzende und dunkelblond/hellblond gesträhnte Haare. Aber es ist super angekommen, die meisten haben gedacht ich habe "nur" ein neue Frisur, es ist niemandem aufgefallen und ich habe bisher nur Lob bekommen. War letzte Woche beim Frisör meine Spitzen schneiden War wohl etwas nah an den offenen Backofen oder bei Kochen etwas nah über die Kochtöpfe geraten, daher waren meine Spitzen etwas hoch gekrabbelt Also Mädels, passt beim kochen, backen und bügeln gut auf, besonders wenn ihr Kunsthaar habt, die schmelzen bei zu starker Hitze Man sollte wohl die Perücke bei diesen Tätigkeiten ausziehen, aber beim kochen und backen mache ich das nicht, gebügelt wird abends und dann habe ich mein Zweithaar meistens aus.

So jetzt habe ich euch wieder genug zugetextet Ich wünsche Euch eine schöne und angenehme, nebenwirkungsfreie und sonnige Woche.

Bis bald
Eure Michi
__________________
HOFFNUNG
Begegne dem, was auf dich zukommt, nicht mit Angst, sondern mit Hoffnung.....(Franz von Sales)


LEBENSREISE
Zwei Dinge bestimmen, wohin unsere Reise geht-
die Kraft der Träume und der Wind des Schicksals. (Verfasser unbekannt)
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  #6382  
Alt 10.06.2013, 12:43
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo liebe Amazonen,

ein schönes WE mit schönem Wetter ist vorbei und ich wünsche euch allen die kommenden Tage ohne Ängste und heftigen NW`S!

Tag 3/4 nach der dritten FEC habe ich gut hinter mich gebracht, war gar nicht soooo verwirrt diesmal und der Tatort gestern Abend war eh so ein Schmarrn, den ich im Normalzustand schon nicht verstanden hätte, so dass ich um 21.30 Uhr ins Bett gefallen bin! UND.....ich habe das erste Mal seit Wochen wieder 8h durchgeschlafen ohne Schwitz und Unruhe, ich glaube die neuen Bachblütentropfen helfen jetzt schon!
Haben mir in der ersten Zeit, in einer anderen Mixtur gegen Wut etc., schon gute Dienste geleistet!

Was ich sonst noch alles tue um die Chemozeit gut hinter mich zu bringen, vielleicht passt ja das ein oder andere zu euch:

-jeden Tag an die frische Luft und flott marschieren, egal was für Wetter ist
-weiterhin den Sport treiben...Yoga, Pilates, Hantel.....wie zuvor
Das alles pumpt Sauerstoff in euren Körper und ins Blut...WICHTIG!
(natürlich immer alles nach Tagesform!)

-Osteophatie
-Massagen

Und bei einem seelischen Durchhänger:
Freunde mit grossem Herz und geduldigen Ohren, grosse Packung Schoki oder Riesenpizza!

So und weil ich ja so klug daher schreibe....das Rauchen (immer noch 5 Stück/Tag!) kann ich nicht lassen!
Habt ihr nicht einen oder mehrere Tipps wie ihr es geschafft habt?

Wäre echt froh dieses blöde Laster mal endlich zu lassen....
Eure Filsi!

Geändert von gitti2002 (12.06.2013 um 17:37 Uhr) Grund: direkte Empfehlung
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  #6383  
Alt 10.06.2013, 12:59
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Mist. Tag 18 und nun hat es mich doch erwischt (also war doch kein Kirschsaft im Beutel).

Heute waren nach dem Haarewaschen ungefähr 3mal so viele Haare im Sieb wie normal.
Und sobald ich mir in die Haare fasse, habe ich gleich wieder welche in der Hand.

Übermorgen bekomme ich meine Perücke, bis dahin muss ich mit dem Geriesel noch irgendwie zurechtkommen. Ich sollte heute wohl nochmal mit dem Tuch herumexperimentieren, denn für meine Beanie-Mütze ist es ja viel zu warm.

@filsi: Ich hab beim Tatort schon am Anfang nicht richtig aufgepasst und hab dann auch gar nichts mehr kapiert.
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  #6384  
Alt 10.06.2013, 13:35
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

@ wkzebra
Schneide die sofort ab sonst hast du die überall im Essen und so!
Es ist wirklich nicht so schlimm und dann gehst du hoch erhobenen Hauptes an jedem Spiegel vorbei und sagst:
"Na und...... ich finde mich schön und was sind schon Haare im Vergleich zum Leben!?"
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  #6385  
Alt 10.06.2013, 15:27
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Hi Kumira,

Die Warnung hätte ich auch gerne gehabt. Genau die Nebenwirkungen hatte ich auch, habe mir die Medikamente dann nach Gefühl gekauft. Die NW bleiben ja nur ein paar Tage.

@wkzebra,

Dass mit den Haaren ist nachher so ätzend, dass man nach einer Rasur nur bettelt

War eben mit der Perücke das erste Mal draußen und habe eine Bekannte getroffen. Sie meinte : Na, eine neue Frisur? Ich antwortete : Notgedrungen, ich habe Brustkrebs. Darauf meinte Eva dass man das überhaupt nicht sieht und die Perücke ganz toll wäre. Da habe ich wieder gestrahlt.

Zu Hause werde ich aber wieder oben ohne gehen, ist irgendwie angenehmer und meinem lieben Mann stört das nicht. Ich bin immer noch der Mensch wie vorher, süß

Gehe gleich meinem Kollegen bei seiner Karateprüfung zum Gelbgurt zuschauen. Ich hoffe nächste Woche wieder selbst einsteigen zu können, der 2. DAN wartet

Seid alle geknuddelt, Claudia:knuddel
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  #6386  
Alt 10.06.2013, 20:55
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wkzebra wkzebra ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Bis jetzt geht es - es fällt nichts von alleine, nur wenn ich reingreife. Haarspray sei Dank...

Morgen muss ich irgendwie noch so überstehen - abends ist noch eine Geburtstagsparty, da will ich nicht mit Sträflingsfrisur auflaufen. Ich hoffe, es hält noch bis dahin und ich zieh mir beim Haarewaschen nicht alles raus... Im schlimmsten Fall muss doch ein Tuch herhalten. Inzwischen hab ich auch raus, wie man aus dem HAD-Schlauch einen Piratenlook macht. Muss ich also doch nicht als kahle Banditin durch die Gegend ziehen.

Mittwoch muss ich bis nachmittags auch noch so zurechtkommen, nach Feierabend ist dann alles scheixxegal - dann kommt meine Perückenfee.

Ich glaube auch nicht, dass mein Mann zum Rasierer greifen würde und ich mach das selbst auch nicht. Bisher hab ich nur überlegt, ob ich den losen Kram mit dem Kamm rauskämmen soll.

Mal eine Frage an die, die ihre Haare schon los sind: wie pflegt ihr die Kopfhaut?
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  #6387  
Alt 10.06.2013, 21:06
Schnuppe22 Schnuppe22 ist offline
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Hallo ihr Lieben,
Da bin ich nochmal. Jetzt weiß ich warum ich so schlapp bin, 38,2 Grad Temperatur muss ich mich jetzt in der Onkologie melden? Oder im Brustzentrum? Oder erst wenn es höher steigt? Es wurde in der Onkologie mal in den Raum geworfen bei 38 Grad kommen. Aber es ist eine Station im Krankenhaus wo ich die Chemo bekomme die nur bis 16 Uhr besetzt ist und ne Notfallnummer habe ich von denen auch nicht. Dann also doch Brustzentrum? Ich bin verunsichert, oder Paracetamol einwerfen und bis morgen warten?

Liebe Grüsse von einer ratlosen
Schnuppe Tina
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  #6388  
Alt 10.06.2013, 21:06
Zoraide Zoraide ist offline
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@filsi Spannend! Was Du alles zusätzlich nimmst! Zuvor habe ich von einigem noch nichts gehört. Bis auf die Aminosäuren konnte ich alles recherchieren. Was machen die denn? Da ich an einer Studie teilnehme, wurde ich gebeten, nichts zusätzlich zu nehmen - ausser Vitamin D und B6.

Daher verbleibt mir nur Yoga und der Crosstrainer an der offenen Tür. Lymphdrainage ein Mal die Woche. Dazu kommt gefiltertes, energetisiertes und mit Sauerstoff versetztes Wasser, das ich trinke, eine Magnetmatte, auf die ich mich vier Mal am Tag lege sowie Bäder mit diesem Badesalz, die ich täglich nehme. Nicht zu vergessen - ich habe die Ernährung auf vegan umgestellt - nach den vielen Empfehlungen auf nutritionfacts. Das ist mein Beitrag - und nicht alles ist wissenschaftlich abgesichert und belegt.
Fürs Emotionale - mein Göttergatte, mein Sohn, meine Familie und meine Freunde sind die Quelle meiner Freude.

Zum Rauchen: 5 Stück pro Tag sind doch schon einmal super! Es gibt eine Raucherentwöhn-Hotline. Vielleicht wäre es gut, da anzurufen und zu fragen, wie man die letzten 5 auch noch aufgibt? Ich könnte mir vorstellen, dass es darum geht, alternative Handlungsmuster zu entwickeln und einen Ausgleich zu finden.

@ wkzebra Wenn die Haare kurz oder ab sind, wird es ganz schön kühl am Kopf. Ich fand es spannend, meinen Schädel ohne zu sehen. Ich komme mir vor wie ein Buddhist.

@ kumira Gute Besserung! Diese Verwandten - unglaublich!

@ Taloya Gell, die Tage bevor die Therapie los geht, sind besonders streng. Ich stell mir die Chemo so vor, dass sie dem Körper hilft, den Krebs zu vernichten. Yeah!

@ Schnuppe22 Die 8. Pacli fand ich diese Woche besonders anspruchsvoll - viel mehr Schwäche habe ich gespürt und es hat 4 Tage gedauert, bis ich das Gefühl von "Ich-kann-aufstehen" hatte.

@ Heimi Prima! Herzlich Willkommen zu Hause! Magst Du vom Bestrahlungs-Gespräch berichten?

@ Maike83 "Alles geht über den Knüppel"

@ LuLu1973 Herzlich Willkommen! Bei mir ist es genau umgekehrt: Ich habe 8 von 12 wöchentlich Paclitaxel intus und ich werde E/C bekommen. Ich habe Angst vor E/C. Pacli find ich sehr sympatisch, weil der Stoff aus einer Eibenart gewonnen wird. Ich liebe Eiben!

@ Pansy Herzlichen Glückwunsch zur bewältigten Chemo! Die OP ist sicher ein grosser Schritt. Magst Du berichten wie es Dir da ergeht?
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  #6389  
Alt 10.06.2013, 21:24
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wkzebra wkzebra ist offline
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Naja, spannend finde ich das irgendwie nicht. Ich steh auch bei Männern nicht auf kahle Schädel - und für mich finde ich das erst recht nicht erstrebenswert. Nützt aber nichts, mit der Tatsache muss ich mich ja irgendwie abfinden.

Mal sehen, wie mein Kopfkissen morgen früh aussieht und was nach dem Duschen noch auf dem Kopf übrig ist...
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  #6390  
Alt 11.06.2013, 07:06
Lotte210 Lotte210 ist offline
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Guten morgen zusammen :-)

Ich bin aus dem Bett gefallen *lacht
Darum schau ich mal mit einem Kaffee rein.

Heute feier ich Bergfest bei meinen Bestrahlungen.
Man - was die Zeit vergeht.
Ansonsten gehts mir gut.
Die Müdigkeit wird auch weniger, ab und an komme ich sogar ohne Mittagsschlaf aus.
Seit ein paar Tagen habe ich meine Perrücke an den Nagel gehangen.
Meine Haarfärbeaktion war erfolgreich - Lotte strahlt wieder in rot.
Und es war gar nicht komisch, wie ich erst dachte, das erste mal mit so kurzen Haaren auf die Strasse zu gehen.
Bekannte und Freunde finden es sieht toll aus - und alle anderen können mich mal.

Bei der Bestrahlung hat die Frau, die mich immer abholt 2 mal geschaut - man sieht trotz allem irgendwie ja anders aus.
Habe ich gesagt, meine Haare habe ich zu Hause gelassen

Meine Fimgernägel sind super nachgewachsen - waren ja auch nur 2 etwas in Mitleidenschaft gezogen.
Fußnägel sind noch sehr angegriffen - aber dank Nagelhärter und Lack sieht man nichts.
Komisch, aber irgendwie kam das erst nach der letzten Chemo so richtig durch.

Dafür wachsen meine unteren Wimpern, die ja ausgefallen sind, wie wild und sind nach 12 Wochen wieder super.

Von den restlichen Haaren am Körper habe ich ja schon berichtet.

@ MurmelKayar
* Kaffee und Grillrezepte schnappt
Man - nur ne Liste mit Prossecco
Hätte doch ne Probe gemacht * zwinker

Das mit den Füßen kenne ich auch. Wobei der linke sich mehr gepellt hat, als der rechte.
Weh tat auch nichts.
Hatte 3 verschiedene Cremes, mit denen ich jeden Tag Cremaktionen gestartet habe.
Irgendwie hat Melkfett am besten geholfen.
Geht aber nach den Chemos bald wieder weg- creme aber immer noch alle 2 Tage zur Vorsicht, da es ja doch etwas länger dauert, bis alles aus dem Körper ist.
Aber toll, dass Du das mit der Übelkeit im Griff hast.
Siehst Du - nicht alles muss bei Jedem kommen.
Schlapp, müde und KO macht aber auch die Summe der Chemos.
Ab Chemo 4 hatte ich auch das Gefühl, ich werde immer schlapper.

Und auf Pelz im Mund kann man echt gut verzichten - ich weiß noch, wie das immer bei mir war.
Besonders schlimm ja Weihnachten - das leckere Essen

Im Moment genieße ich das Obst, was alles im Sommer angeboten wird.
Gut, das fast jeden Tag ein anderer Wochenmarkt auf hat - so kann ich immer frisch einkaufen gehen.

Mach weiter so - und teste schön das Grillen - dann ist es wenn wir alles überstanden haben perfektioniert* zwinker


@ Virgil
Huhu * rüber winkt
Alles gut bei Dir ?
* mal die Listen mit Dir teilt
Kayar hat gut vorgearbeitet
Was machen die Allergien ? Ich hoffe nichts !!!
Habe heute um 10.30 Bestrahlung - das ist mein Termin.
Morgen sind so viele Neue da, da haben sie mich für einmal auf den Nachmittag verschoben.
Da Mittwochs ja Schatz Tag ist, fahre ich heute rüber.
Muss ja dann erst morgen späten Mittag zurück.
Bin froh, dass ich immer noch mit dem Auto zu den Bestrahlungen fahren kann.
Meine Brust ist auch nur ganz leicht rot - sieht man kaum.
Wenn das so bleibt * träum



@ lohmo
* Kaffee hinstellt ( in Aroma und Warmhaltekanne )
Alles OK bei Dir ?


@ kumira
Schön, dass es Dir besser geht.
Ich war auch immer lange bei der Chemo.
Habe ja Docataxel und Carboplatin bekommen.
Um 8.15 wurde Blut abgenommen - die haben das bei mir im BZ immer morgens noch mal gecheckt.
9 Uhr EKG.
10 Uhr Port anstechen und dann gings los - war immer zwischen 13.30 und 14 Uhr erst fertig.
Ich hatte was zu lesen und mein netbook mit.
Das hatte ich mir selbst geschenkt, weil es schön klein ist und ich somit überall damit hin konnte.
Habe mir ein paar kostenfreie Strategie Spiele drauf geladen und somit rumgespielt.
Oder halt gequatscht, je nachdem wer so mit mir Chemo hatte.
Und klar kannst Du zur Toilette
Bie mir wurde dann die Chemo immer abgestellt und dann wieder angestellt.
Ohne hätte ich die Stunden gar nciht ausgehalten.
Habe während der Stunden auch bestimmt 3 Tassen Tee und 1 Flasche Wasser getrunken.
Ich drücke die Daumen

@ wkzebra
Meine bessere Hälfte hat mir die Haare rasiert- so auf 5 mm.
War natürlich Wochenende als ich es nur noch ätzend fand, das die Haare überall rumgeflogen sind.
Auch auf meinem Essen
Die Flusen habe ich mit Babyshampoo gewaschen und danach mit Baby Öl eingecremt.
Einige hier haben auch mit Aloe Vera Creme gute Erfahrungen gemacht.
Bei mir haben sich auch die Rechnungen im Briefkasten andauernd die Klinke in die Hand gegeben. ( bin auch privat versichert )
Meine Chemo samt aller Medis hat immer so ca. 2000,- € gekostet.
Habe mich nur geärgert, dass die Beihilfe die Medis, die ich nach jeder Chemo gegen Durchfall, für den Mund und so bekam, nicht erstattet hat, da sie nicht verschreibungspflichtig sind.
Waren zwar keine Riesenbeträge, aber in der Summe...
Jetzt warte ich gerade auf alles von meiner OP und dann kommen ja noch die Rechnungen für die Bestrahlung.
Hoffe, alles ist da, bevor ich in die AHB fahre, damit ich das alles erledigen kann.
Ich drück Dir die Daumen, dass es mit den Haaren so klappt, wie Du es brauchst

@ Heimi
Fein, dass es besser geht.
Nur noch eine !!!
Und das mit der Luftnot wird schnell nach der letzten Chemo besser und auch das mit dem Geschmack

@ pansy
Chemo finish :-)
Herzlichen Glückwunsch :-)

Ja, was für ein Stress - stimmt, den hatte ich auch.
Und jetzt jeden Tag zu den Bestrahlungen - zwischendurch Kontrolle beim Strahlen Dok - Kontroll CT
Da kommt man zu nichts *lacht

@ filsi
Ich rauche auch. Habe während der ganzen Zeit mal mehr, mal weniger geraucht.
Hatte genug mit der Krankheit zu tun, als mir das auch noch auferlegen zu müssen.
5 Stück ist doch super.
Bei den Bestrahlungen habe ich vorher auch so ein Info Blatt bekommen - da steht drauf - nicht rauchen.
Habe ich zu der Ärztin gesagt, die das Info Gespräch mit mir geführt hat, wo denn da steht, wie man aufhört.
Hat sie nur gelacht und gefragt, wieviele ich rauche und es in dem Bogen aufgenommen.
Genauso hat sie auf meine Frage reagiert, was sie meint, ob ich mit dem Auto zu den Bestrahlungen fahren könne.


@ schnuppe
Schicke Dir mal eine Runde *Kraft rüber.
Ich habe auch immer alle beneidet, die arbeiten ginge, Sport machten und so.
Ich habe mich wie eine 90 Jährige gefühlt und mich zum Teil auch so bewegt.
Aber jeder reagiert anders, sieht man ja auch schon an den NW.
Zum Glück hielten sich meine NW`s in Grenzen - auch wenn das mit dem Geschmack und der Schlappheit echt hart war.
Vergeht aber nach der letzten Chemo wieder.


@ zoraide
Ich habe zwar an keiner Studie teilgenommen, aber mein Dok meinte auch, nichts zusätzlich nehmen, da nicht klar ist, inwieweit das die Chemo beeinflusst.
Aber auch da streiten sich die Geister.- wie bei so vielem.


@ allgaeu
Drücke die Daumen, dass Du nächste Woche wieder einsteigen kannst.


@ taloya

Richtig so - drücke die Daumen, dass Du die Chemo gut verträgst und nciht so viele NW hast.

Sodele - mehr sehe ich auf der Seite nicht.
2 Kaffee habe ich bei Euch getrunken - gucke immer noch gerne rein
und vielleicht kann ich ja dem ein oder anderen einen Tipp geben - so als * alte Lotte
Drücke allen die Daumen für keine bis wenig NW
und schicke einen großen Teil meiner positiven Energie

bis bald
lg Lotte
__________________

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