wer bekommt gerade tac chemo ?

[Kirsten74]

hallo ihr lieben

auch ich habe mich rar gemacht und wollte mal wieder was von mir hören lassen. war in letzter zeit nicht so oft online, da mich das runtergezogen hat und ich oft nur die schlimmen sachen gelesen habe.
den 3. tac zyklus habe ich erst gut vertragen, aber nach 3 tagen hatte ich eine starke erkältung gottseidank aber ohne fieber. nahm dann das verordnete antibiotika, habe aber immer noch leichten schnupfen und offene stellen im mund und schluckbeschwerden. hoffe es wird bis dienstag besser. dann folgt chemo nr. 4 von 6
noch vor kurzem dachte ich die zeit vergeht nie, und siehe jetzt steht schon die 4. chemo an. bin auch ein bißchen stolz, dass ich so gut durchhalte. geschamacksveränderungen hatte ich dieses mal nur am 1-2 tag, danach konnte ich alles essen. habe auch in den ersten 10 tagen starke stimmungsschwankungen, rege mich wegen kleinigkeiten auf und bin auf 180, kennt das jemand? die onkologin meinte das liege daran dass die eierstöcke durch die chemo lahmgelegt wären. evtl. könnte man es mit antidepressiva versuchen, aber die wirken auch erst in 3-4 wochen und belasten den körper noch zusätzl. naja dann muss meine familie mich halt so ertragen.

für die chemoneulinge kann ich nur für mich antworten:
die nebenwirkungen waren bei mir nicht so schlimm wie erwartet, es ist zwar kein spaziergang, aber man schafft das!!!!!!!!!!!!

UND IHR SCHAFFT DAS AUCH, und ihr seid nicht allein!!!!!

ich drück uns allen die daumen

eure kirsten

[Anko2704]

Hallo zusammen,

ich hatte am 08.11.11 meine letzte TAC von insgesamt 6 Zyklen. Am 01.12.11 bin ich brusterhaltend operiert worden. Durch die Chemo war der Tumor bereits vernichtet und es mußte "nur" noch Narbengewebe entfernt werden. Nebenwirkungen hatte ich zum Glück fast gar nicht. Ich konnte sicherlich auch keine Bäume ausreißen, aber ich konnte zwischen den Chemos immer zwei Wochen arbeiten gehen. Wäre es nicht gegangen, hätte ich aber jederzeit nach Hause gehen können.

Haarausfall: Der kam in der 3. Woche nach der 1. Chemo und kündigte sich mit Schmerzen in den Haarwurzeln an. Ich hätte nicht gedacht, dass Haarausfall so weh tut. Ich habe dann die Haare auf 9 mm abrasieren lassen, da ich mir nicht das Haar büschelweise herausziehen wollte. Wobei es ganz schön nervig war, nachher diese kleinen Fusseln aus der Dusche und dem Waschbecken zu bekommen . Während der Chemo war ich so stolz, dass mir meine Wimpern und Augenbrauen nicht ausgefallen waren. Aber was soll ich sagen, ca. 4 Wochen nach der letzten Chemo haben sie sich dann doch verabschiedet. Aber sie wachsen dann relativ schnell wieder nach und auf dem Kopf habe ich auch schon einen schönen Babyflaum .

Ich drück euch die Daumen, dass eure Leukos immer mitspielen und den Chemos nichts im Wege steht.

Ein schönes Wochenende
Anko2704

[line78]

Hallo! Habe gerade hier fleißig den Thread gelesen und ihr habt mir recht viel Mut gemacht... Bin 33 und bekam als vorzeitiges Weihnachtsgeschenk die Diagnose Brustkrebs. Nun ja - G3-Turmor und triple negativ, weiterführende Untersuchungen ergaben keine Metastasen...fein... Nun wurde mir am 10.01. Eierstockgewebe entnommen, welches nun in Bonn vor sich hinfriert für den Fall der Fälle (habe noch keine Kinder), am 16. bekam ich den Port gelegt (Schmerz laß nach) und am 18. wurden mir die Wächterlymphknoten entfernt (7 Stück - nix befallen)... Am Montag muss ich nun zur Tumorsprechstunde bzgl. evtl. Genuntersuchung und Mittwoch bekomm ich meine erste Chemo (6x TAC, danach OP und Bestrahlung) - und hab tierisch Angst davor. Seit der Diagnose nehm ich Orthomol (abwechselnd i-care und immun). Habt ihr Tipps, was ich noch machen kann??? Will meine Ärztin am Montag gleich mal nach diesen Pflastern da fragen, von denen ihr geschrieben habt. Tut gut, nicht allein zu sein...

[Jule66]

Zitat von line78

Habt ihr Tipps, was ich noch machen kann??? Will meine Ärztin am Montag gleich mal nach diesen Pflastern da fragen, von denen ihr geschrieben habt. ...

Hallo Line,
herzlich willkommen hier.
Du fragst nach den Pflastern...Emla Pflaster-kann ich Dir nur empfehlen,ohne lasse ich meinen Port auch nicht anstechen.
Deine Schilderungen klingen sehr nach meinem Brustzentrum-kann es sein,dass Du in Köln im BZ bist?Dort bekommst Du die Pflaster in der Chemoambulanz,frag ,mal die Schwestern.
Ansonsten in der Apotheke.Ist das Orthomol mit den Ärzten abgeklärt?Bitte nimm nichts,was nicht abgesegnet wurde,manches kann da kontraproduktiv sein.
Ich hatte auch TAC neoajvuvant,auch triple negativ-und ,die Chemo hat sehr gut bei mir angeschlagen,Komplettremission.Das wünsche ich Dir auch.
Die Chemo ist nicht leicht,aber es ist zu schaffen.Dass Du Angst hast,ist ganz normal,aber die verliert sich im Laufe der Behandlung,zumindest nimmt sie ab.
Allein bist Du ganz sicher nicht,hier ist immer jemand mit einem offenen Ohr.
Liebe Grüße und alles Gute zur 1.TAC,Jule

[line78]

Danke Jule Freut mich ganz doll, dass bei Dir eine Komplettremission erreicht wurde - genau das ist es doch, was wir alle wollen...
Es wird schon werden, denke ich - noch bin ich hier auch ein wenig unsicher, wußte nicht recht - anmelden ja oder nein, aber denk, es war die richtige Entscheidung.

Ja mit dem Orthomol wissen meine Ärztin, meine Frauenärztin hatte es mir gleich empfohlen und auch im Brustzentrum... Ne, in Köln bin ich nicht - ist ein ganzes Stück von mir weg - bin aus Schönebeck und im Brustzentrum Marienstift in Magdeburg, sind alle dort super lieb.

Werd mich mal der Wäsche widmen

Wünsche allen hier einen schönen Sonntag

[launi.de]

Hallo Line,
herzlich willkommen hier!
Ich bin die zweite in der Runde,wie Jule mit Komplettremission Also...nachmachen erwünscht

TAC kann schon ziemlich hart sein,ich laboriere jetzt mit den Nachwirkungen der ganzen Therapien und freu mich mächtig auf die Kur am 29.02! Aber egal,das Ergebniss zählt,also Augen zu und durch!

Ich brauch übrigens kein Pflaster beim Port anstechen,ich merk nicht mal den Stich! Also ganz locker auf dich zukommen lassen.

Alles Gute wünsch ich Dir!
Lg launi

[Anko2704]

Hallo line78,

ich kann mich auch mit einer Komplettremission anschließen. Ich hatte am 08.11.11 meine letzte TAC und bin am 01.12. operiert worden. Zu Nikolaus gab es dann mein Weihnachtsgeschenk, der Tumor war schon weg und es musste nur noch Narbengewebe entfernt werden.

Zu den Nebenwirkungen bei TAC. Viele berichten von schlimmen Nebenwirkungen, dann will ich auch mal etwas positives berichten. Mir war nach der ersten Chemo etwas übel, im Sommer hatte ich leichte Kreislaufprobleme, was aber auch mit dem Wetterumschwung zu tun hatte und bei dem auch Gesunde Probleme hatten. Ich hatte dienstags den Chemotag und habe in der darauffolgenden Woche wieder im Büro gesessen (Vollzeit). Ich habe von Zyklus zu Zyklus immer gedacht irgendwann muss der große Hammer noch kommen, aber er kam nicht. Ich konnte zwar in der Zeit auch keine Bäume ausreißen, aber im Großen und Ganzen habe ich wohl riesiges Glück gehabt. Laß´ es also auf Dich zukommen, ich hoffe Du hast auch so ein Glück, dass sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten. Das Portanstechen geht auch, tief durchatmen, Zähne zusammenbeißen und den Rücken in die Stuhllehne drücken, dann ist die Nadel auch drin. Die Plaster kannte ich bis jetzt gar nicht.

Ich drück´Dir die Daumen und allen anderen für die nächste Chemo natürlich auch.

LG Anko2704

[maria39]

Hallo liebe Line

ich hatte zu erst op danach 6 mal TAC und danach 36 mall bestrahlung. mein unvergessene tag 29.mai -werde ich nie vergessen wo der arzt gesagt hat ,,sie haben krebs,,....... aber so wie es aussieht bin auch geheilt, und freue mich auf mein AHB. die Ärzte sagen wenn biss 2 jahre nichts kommt dann...ist alles guuut. wünsche dir viel kraft und mut ,die zeit ist nicht einfach aber geht schneller vorbei wie du denkst ( auch wenn mann es am anfang nicht glauben mag.. wenn fragen hast ... es hilft darüber zu lesen und auch schreiben -bei mir war es so
liebe grüsse maria

danke mädels

[RebeccaKollo]

hallo. Auhc ich schließe mich hier mal wieder der Gesprächsrunde an. Bekomme TAC neoadjuvant.
Die erste Gabe fand ich schlimm. Erst la hatte ich unheimliche Angst um meinen Port, habe mich wahnsinnig verkrampft und hatte dann 1 1/2 Wochen alles von brust-, Rücken-, Nackenschmerzen. ich hatte beim ersten Mal auch wahnsinnige Darmprobleme. Neige sowieso eher zu Durchfall aber da hatte ich das Gefühl mir fließt Lava durch die Därme. Ich hatte wahnsinnige Schmerzen, Durchfälle und von der Neul... auch Knochenschmerzen.Hatte auch einen Tag Herzrhythmusstörungen mit Atemnot (bisher das shclimmste finde ich)
Beim zweiten Mal wars schon besser, habe auf Anraten der Onkologin Heilerde genommen und fange damit dann schon am Morgen der Chemo an, damit komme ich mit meinem Magen + Darm gut durch.
Beim dritten Mal hatte ich wahnsinns KNochenschmerzen (2 Tage lang) Aber sonst nix.
Und jetzt ist die vierte seit gestern drin und mir gehts soweit klasse ALSO... jedes Mal ist anders ABER die Tendenz zur Besserung

Die Emla-Salbe + Pflaster benutze ich auch und merke dann wirklich gar nichts mehr. Der pieks ohne Pflaster ist zwar auch nich tragisch aber wieso sollte ich mir das antun?

[line78]

Danke euch, macht mir doch hier ein wenig Mut... Irgendwie weiß ich nicht so richtig, hab voll Schiss vor meiner ersten Chemo morgen - stell mir vor, dass ich "regelrecht" auf Nebenwirkungen warte. Hab auch heut verpaßt, mir die Pflaster zu besorgen - beim Perückenstudio war ich nun auch noch nicht, komm zu nichts... War gestern ja nun noch wegen der Genuntersuchung und nun ja, war ziemlich deprimierend - sie geht von aus, dass sie den Gendefekt bei mir finden werden - d.h. vorbeugend müssten beide Brüste und sogar Eierstöcke/Eileiter weg und dabei hab ich doch noch gar kein Kind, hat mich mehr getroffen als die Krebsdiagnose an sich - nun heißt es 4 Wochen warten, dann ist das Ergebnis da. Wie habt ihr die erste Chemo erlebt?

[maria39]

Hallo Line

hoffe du hast die erste chemo gut durch . ja das erste mall oder besser gesagt vor dem erste mall ist es halt komisch... mann weiss nicht was ,wie ....auf einem zu kommt .ich hatte so gekrämpfte magen und schon richtig angst dass löst sich aber wenn die infusion lauft.. ich hatte probleme beim ersten anstechen der port war frisch und hatte von dene pflaster nicht gewusst ,danach habe ich aber welche von der schwestern bekommen .
die NW waren immer anderes aber meistens erst eine woche nach chemo . ich habe mich an alles gehalten wo die docs mir gesagt haben und nachhinein kann ich sagen war ja doch nicht so schlimm.

heb dir ganz feste die daumen , und alle andere mädels ja auch

Hallo Blumchen??? wie geht es dir?? bist schon richtig fit??hilft die AHB??

liebe grüsse an alle Maria

[Tati P.]

line78, Deine Angst kann hier sicherlich jeder gut verstehen. Vor der ersten Chemo hat jeder Schiss.
Auch ich habe auf Nebenwirkungen gewartet, jedes ziepen, jedes Signal meines Körpers bewertet und überbewertet.
Nach dem zweiten, dritten Mal wirst Du wissen, wie Dein Körper reagiert und was normal und unnormal ist.
Auch Du wirst die Chemo überstehen, dessen bin ich mir sicher .

Wg. der humangenetischen Beratung: Selbst wenn Du Dir beide Brüste entfernen und eine Totaloperation vornehmen lässt, ist das Risiko nochmal Krebs zu bekommen nicht vollkommen ausgeschlossen, sondern "nur" reduziert.
Klar kann man sagen "Was nicht mehr da ist, da kann kein Krebs mehr drin wachsen", aber man muss auch irgendwie damit leben können.
Wie weit man bereit ist zu gehen, entscheidet jeder individuell.

Ich habe morgen den Termin bei der hum.gen. Beratung und sollte bei mir rauskommen, dass ich dieses Gen in mir trage, werde ich mir zumindest Eierstöcke und Gebärmutter entfernen lassen. Auf meine Brüste möchte ich nicht verzichten und kann mit dem Restrisiko gut leben bzw. es gut mit meinem Gewissen vereinbaren. Zumindest besser, als ich mich ohne Brüste fühlen würde.

Die 78 in Deinem Nickname ist Dein Geburtsjahr? Dann sind wir gleich alt. Auch ich habe keine Kinder, möchte allerdings auch keine (unabhängig vom Krebs oder des Gens), demnach wäre eine Totaloperation für mich nicht das Ding.
Was mir allerdings wichtig ist, ist mich im Spiegel ansehen zu mögen und Brüste zu haben und mich als Frau zu fühlen.
Ich kenne mich gut genug um zu wissen, dass ich mich nach einer vorsorglichen Amputation der Brüste nicht darüber freuen könnte das Krebsrisiko reduziert zu haben, sondern totunglücklich vorm Spiegel stehen, mich häßlich finden und schrecklich fühlen würde.

Aber wie gesagt, das muss jeder selbst entscheiden und ein jeder hat da seine eigenen Prioritäten. Du brauchst und solltest nichts vorschnell entscheiden, nimm Dir so viel Zeit, wie Du brauchst.


Ansonsten kann ich von mir berichten, dass ich heute das pathologische Ergebnis der OP von vor zwei Wochen mitgeteilt bekommen habe. Eine Komplettremission ist es nicht geworden, aber mit einem Rest von 2mm kann ich leben. Die Präparatränder sind sauber, es muss also nicht nachoperiert werden, es ist alles raus und das ist das Wichtigste.
Ik freu mir

[line78]

Freu mich mit

So, nun hab ich die erste TAC-Chemo seit gestern drin. Irgendwie ein komisches Gefühl, aber bisher gehts eigentlich - habe bis einschließlich Samstag 2 verschiedene Sorten Tabletten hier, je morgens und abends eine. Und ins BZ musst ich heut auch schon gleich - mir ne Spritze abholen. Ab Montag gehts dann bei meiner Frauenärztin mit der Blutbildkontrolle weiter. Und ähm wegen ner Perücke war ich nun heut endlich - das Thema hab ich bisher ganz weit von mir geschoben - nun mal schaun, wie lange die KK mit der Bearbeitung brauchen, sicherlich werden mich meine Haare eher verlassen

Apropos Brust"amputation" - auch wenn es sicher auch hart wird, nen Aufbau danach ist doch ein absolutes Muss - als Jüngling würd ich nun nicht ewig rumrennen wollen

[RebeccaKollo]

Hallo!
Schön, dass Ihr soweit alles gut vertragen habt

Ich bin heute Tag5 nach der 4ten TAC. Fühle mich seit gestern bisschen bescheiden.
Die Neul...spritze hat shcon ziemlich riengehauen, Schüttelfrost, Knochenschmerzen --- ätzend.
Gestern hab ich mich noch zum Totalputz aufgerafft heute werde ich nur entspannen und vll mal ein Ründchen drehen wenn ich mich aufraffen kann mich anzuziehen
Aber ein Ende ist in Sicht, spätestens Sonntag gehts mir eigentlich immer wieder super
Drücke euch weiterhin die Daumen. Bin froh, dass ich Mittwoch meine letzte Cortisontablette genommen habe und diese Nacht fast komplett bis 5Uhr schlafen konnte.

[line78]

Seufz, ich bewundere Euch...

Bisher hab ich so meine Probleme mit dem Thema Perücke - darum auch mein Weigern das Thema anzugehen, aber nun hilfts ja mal alles nichts...

Wie kurz läßt Du Deine Haare schnippeln - gleich richtig runter auf paar mm? Meine Frisöre meinte schon, wenns los geht, soll ich anrufen, die macht die mir dann mitm Maschinchen kurz...bisschen Zeit werd ich da ja noch haben.

Mal noch so ganz andere Fragen: Habt ihr schon Antrag wegen Schwerbeschädigung gestellt? Bekommt ihr nen Zuschuss für die ganzen privaten Arztfahren? Meine Kasse (IKK) macht das wohl nicht - was sagte sie, dann bräuchte ich Pflegestufe 2 oder 3, sehr witzig... Weiß von einer, die ihre Fahrten bezuschußt bekommt, allerdings ist sie bei der AOK.

@tati - ja 78 ist mein Baujahr - bin 33