Erfahrungsaustausch

[Ela63]

Hallo an alle

mache mir schon seit einiger Zeit Gedanken über meine , schon zurückliegende, EK- Operation.

Überall liest man ja dass die OP möglichst in einer Spezialklinik sein sollte.

Seid ihr alle in so einer Spezialklinik operiert worden?

Oder gibt es unter euch auch welche die in einem ganz normalem Krankenhaus operiert wurden.
Mein KH war , leider?, so eines.
Wobei ich sagen muss dass ich mich dort sehr gut aufgehoben fühlte.
Ich wusste damals auch noch garnicht dass es besser wäre in einer anderen Klinik operiert zu werden.
Seitens des Kh wurde ich nicht darauf hingewiesen wie schwierig so eine OP ist.
Nun würde ich gerne wissen ob jemand von euch auch Erfahrungen mit , nennen ich jetzt einfach mal so, einem Kreiskrankenhaus gemacht hat.

LG Michaela

[ZtGabi]

Hallöchen Michaela,

sei ganz beruhigt. Es können ja schließlich nicht alle in spezialisierten Kliniken operiert werrden. Ich habe inzwischen vier OP´s über mich ergehen lassen müssen und zwar alle in unserem "normalen" Krankenhaus. Jedes Mal war ich sehr zufrieden. Das betrifft sowohl die Information durch die Ärzte vor und nach der OP, als auch die "handwerkliche" Arbeit, sowie die Betreuung hinterher. Ich fühlte mich wie Du gleich bei meinem ersten Aufenthalt gut aufgehoben. Und genau dieses Gefühl ist sehr wichtig, finde ich jedenfalls. Wenn man dann auch noch mit dem medizinischen Ergebnis zufrieden ist, dann ist doch alles ok, dann brauchst Du Dir keine Sorgen machen.

Also nicht grübeln. Wie geht es Dir jetzt? Wenn es Dir gut geht, dann erfreu Dich daran, genieße es.

Nette Grüße...Gabi.

[Ela63]

Hallo Gabi,

danke für deine Nachricht. Du schreibst immer sehr aufmunternde Beiträge.

Hoffe einfach mal dass ich mir die nächsten Jahre um eine Klinik keine Gedanken machen muss.

LG
Michaela

[Mariacron]

Hallo Forum,
bin ganz neu hier und frage mich ob jemand von Euch Erfahrungen hat mit Perfusionshyperthermie? Meine Mutter hat Krebs und das Bauchfell ist betroffen und ich bin daran interessiert ob mir jemand seine Erfahrungen mit der Perfusionshyperthermie schildern kann.

Vielen Dank

Mariacron

[flipaldis]

Hallo alle zusammen,
dazu kann ich noch eine 2 Jahre PFÜ Party (progressionsfreies Überleben)
beisteuern, die ich letztes Jahr gegeben habe.
Wir alle hatten einen Riesenspaß.
flipaldis

[frieda3]

boah filpaldis,

die partiys gehören auch gefeiert. da mach ich auch mit. muss nur mal nachgucken, wann es bei mir soweit ist. im herbst hab ich jahres-mrt und mein tm klettert langsam an...unmerklich. ich bin auf der hut....dazwischen versuche ich ehrlich gesagt zu vergessen.

so, und jetzt fahr ich zur neurologin, um sie für mein übergewicht verantwortlich zu machen (lach, nein, nein)

liebe grüße
frieda3

[Habima]

Hallo an alle betroffenen Schwestern im chemogeiste(oder sonstiger quälgeister)Ich antworte mir doch jetzt selbst mal,da ich leider keine Responce auf mein 1.schreiben bekam.Wie gesagt,habe T3NoR2.R2 habe ich meiner Peritonealcarcinosezu verdanken.Drecksdingens!!!
Nach OP 6 Zyklen Carbo+Taxan standard( mit einer 2 wöchigen unterbrechung wegen mangelnder Kooperation meiner Thrombos<20)hab ich diesen Marathon nun überstanden.Und so hab ich mich auch gefühlt.Polyneuropathie,ständige Stürze(notaufnahme war mein 2.zuhause)Dem Himmel sei dank,niemals Übelkeit,konnte+kann alles essen.
Meine TM waren vor der 1,chemo bei 1634,nach dem3,block 12+nun am ende nur noch 8.
Jetzt geht die elendswarterei auf die nachsorge los.Komisch,vor 6 Jahren bei menem Mammaca,war ich nie so hibbelig,obwohl die Prognose mehr als übel war.Das Teil hat sich is heute nicht wieder zu Wort gemeldet.
Da ich aber ein Pragmatiker von Natur aus bin,warte ich einfach mal ab.Was kommt,kommt.Liebe grüsse an euch allen+haltet durch.Von Tante Emma weiss wohl niemand was,oder? Liebe Grüsse aus dem garnicht so sonningen Tel Aviv.Tal

[Conny]

Hallo Habima
ich habe vor 8 Jahren auch ein fortgeschrittenes MammaCa gehabt und bis heute Gott sei Dank kein Rezediv.
Dafür 2008 meinen Borderline Tumor mit invasive Inplantaten.
Meine Nachsorge galt also immer 2 Krebsarten und aufgeregt war ich immer.
Wie auch bei Dir war ich komischerweise bei BK Nachsorge nie ganz so ängstlich,lag wahrscheinlich daran dass meine Ärzte mir immer sagten dass der Bk am besten behandelbar ist was ja wohl bei Eioerstockkrebs nicht so wäre.Aus diesem Grund habe ich auch bei der EK Nachsorge mehr Schiss gehabt.Nun hab ich nach 3Jahren ein Rezediv,TM auf 70 und eine diskrete Peritionalkarzinose.Bin praktisch auf Wartestellung mit meiner Chemo,so ala *wait and see*.Ein Ct soll ich in 3 Monaten nochmal bekommen und TM Kontrolle am 15.12.
Schön dass Du jetzt alles hinter Dir hast und Deine Chemo hat ja super gewirkt,ein TM auf 8 ist doch klasse.
Sind die PC durch Deine Chemo auch alle weg,das ist doch toll.
Wünsch Dir für Deine Nachsorge das alles immer ok ist,
Lieben Gruß Conny
Ich hab leider auch keine Ahnung was mit Tante Emma ist,ich hoffe dass es Ihr gut geht

[Habima]

Hallo Conny,Hallo Wellenrausch,hört ihr mich??Ja? Dann hat sich die schreierei ja gelohnt.AAAAAAAAAAAAlso,war bei der Nachsorge (sowohl Onko als auch Gyn,).Mein BB war noch nicht so berauschend,aber die letzte chemo liegt ja auch erst 2 wochen zurück+meine Thrombos kommen ja immer schwer aus dem Quark.
Lange rede kurzer sinn,momentan bin ich "gesund".Und an die gelegentlichen doppelten Rittberger quer durchs Zimmer,da mir einfach die Beine versagen,hab ich mich fast schon gewöhnt+zur Kunstform erhoben.
Kann mir einer sagen,wie ich meine 10 verlorenen kilos( hatte nie mehr als 56)wiederbekomme?.3 hab ich schon geschafft in 4 monaten,will aber wieder auf 56 rauf.Essensprobleme hatte ich nie,auch keine Emesis o.Ä.
So,meine liebe,danke nochmal für eure lieben worte.Und natürlich auch allen anderen Betroffenen alles Liebe+haltet die Ohren steif.Eure Habima.

[care]

Hallo Ihr Lieben,

nach langer Zeit bin ich nun mal wieder im Forum unterwegs und brauche auch ein wenig Eure Erfahrung. Zum einen interessiert mich wie bei Euch die Nachsorge aussieht.
Ich werde was diese angeht von meiner Gyn und meinem Hausarzt betreut, obwohl mein HA eigentlich garnichts an Nachsorge macht. Bei meiner Gyn wird alle 3 Monate ein großes Blutbild mit TM, Ultraschall und Krebsvorsorge-Abstrich gemacht.
Ich hatte seit meiner letzen Chemo im April 2009 weder Kontroll-CT oder MRT, auch wenn ich das gerne gehabt hätte, aber meine Blutwerte sind ja alle top in Ordnung.
Zum anderen hab ich sehr häufig brennende Schmerzen in Beinen, Armen und Händen; in den Händen manchmal so strark da ich nichts anfassen oder festhalten mag und ich bin dauermüde. Kennt das jemand von Euch?
Ich will mich kommende Woch darüber auch mit meinem Hausarzt unterhalten, mein Gedanke war schon mich mal zum Neurologen überweisen zu lassen.

Gruß
Regina

[GlaubeLiebeHoffnung]

Hallo Regina,

erstmal freut es mich, dass du bisher kein Rezidiv hattest.

Meine letzte Chemo war Ende Juli 2010. Und meine Beine und Füße brennen auch, besonders wenn ich lange auf den Beinen war. Sowas hatte ich vorher nicht und sind noch Nachwirkungen von der Chemo, denke ich. In den Händen und Armen habe ich keine Schmerzen. Was bei mir aber immer noch "geblieben" ist, sind im unteren Rücken brennende Schmerzen, die mal mehr mal weniger auftreten und bis heute nie ganz weggegangen sind. Das ISG-Syndrom ist weitere Therapien haben bisher nichts geholfen. Ich hoffe nur für uns beide, dass diese Nachwirkungen mit der Zeit schwächer werden und ganz verschwinden. Es waren halt schon sehr starke Medikamente, die der ein oder andere nicht so leicht wegsteckt.

[ZtGabi]

Ein weihnachtsliches Hallo an alle,

es ist kaum zu glauben, doch es ist wahr - es ist schon wieder rum das Jahr.
Weihnachten steht unmittelbar bevor, der Weihnachtsmann "kratzt" schon am Tor.
Ich wünsche Euch wie jedes Jahr
ein schönes Fest,das ist doch klar.
Genießt es, wenn Ihr mit Euren Lieben zusammen seid,
denn es ist fürwahr keine Selbstverständlichkeit.
Die kulinarischen Genüsse müsst Ihr nicht verschmähn,
die Waage bleibt einfach in der Ecke stehn.

In diesem Sinne...Merry Christmas.

Selbstverständlich wünsche ich Euch auch eine schöne Silvesterfeier - so, wie Ihr es mögt.
Entweder laut und ungehemmt
oder auch still und besinnlich, Hauptsache Ihr kommt gut rein ins neue Jahr.
Für 2012 wünsche ich Euch allen Kraft, Gesundheit !!!, Zuversicht, Optimismus, eine Gewisse Portion Abgeklärtheit, aber auch ganz viel Grund zum Schmunzeln und Lachen.

Herzlichst...Gabi.

[Dorle]

Hallo Gabi und alle anderen

Auch ich schicke euch schnell noch einen Weihnachtsgruß und wünsche euch allen ein gesegnetes Weihnachtsfest im Kreise eurer Familien und einen guten Start ins neue Jahr.
Dorle

[Conny]

Hallo Gaby.Hallo Dorle
wünsche Euch auch ein gesegnetes Weihnachtsfest im Kreise Eurer Lieben.
Lieben Gruß Conny

[kuehlraum51]

Hallo liebe Mitstreiterinen,

im Juli 2007 habe ich Ovarial Ca /PT3c. Zwei Jahre später ein Rezidiv / LK und Milz/.
Nach diversen OP/ 2mal/ und Chemos/ 3Mal/ habe ich letztes Jahr Beschwerdenfrei gelebt.
Zur Zeit ist mein TM auf 450 und CT zeigt 2 Milzmetas und 2 neue Metas auf der Leber.
Die Milz möchte ich entfernen lassen, was kann man aber mit den Lebermetas machen?
Hat vielleicht Jemand auch Lebermetas gehabt und die erfolgreich bekämpft?

Danke