Hallo ich bin Anissa, Neu hier und habe große Angst !

[Anissa]

Hallo ich bin Anissa und 31 Jahre alt. Ich habe letztes Jahr die Diagnose follikuläres Lymphom Grad 3a Stadium 1 a bekommen. Lymphknoten 14mm unter meinem Kinn. Ich wurde 4 Wochen lang jeden Tag bestrahlt im Hals/Kinn/ Schulter und seit 1 Woche habe ich überall Schmerzen, Schluckbeschwerden und Kopfschmerzen und Schwindel und Übelkeit.( Obwohl die Bestrahlung bereits 6 Wochen zurückliegt). Dazu kommt, das ich in meiner Verlaufskontrolle CT vor einer Woche gehört habe, das ein Neuer Lymphknoten 18mm dazu gekommen ist warscheinlich im Zusammenhang der Grunderkrankung, Ifrakarinal im Brustkorbbereich. Das größte Problem was ich seit letztes Jahr habe, ist meine Angst ! Ich habe SOOOOOO große Angst, ich kann mich garnicht beruhigen. Ich habe Angst zu sterben weil ich ein 5 jähriges Kind habe und mein Kind brauch mich, ich habe noch soooo viel vor mit meiner Familie. Ich habe Angst. Antidepressiva haben meine Psyche verschlechtert und mir ging es sehr sehr schlecht davon. Von Psychotherapien sehe ich ab, da ich bereits einmal bei einer Therapeutin war und sie mich behandelt hat, als ob ich schon mit einem Bein im Grabe liegen würde. Einfach nur schrecklich. Man liest, ja es ist heilbar, dann liest man wiederum es ist nicht heilbar. Ich drehe noch durch. Ich habe Alpträume und träume ständig nur Blödsinn...z.b von Krebsen, Spinnen, Ärzten, Beerdigungen oh mein Gooooooott. Was soll ich bitte tun ?? Bitte helfen sie mir .... Herzliche Grüße Anissa

[eva weiss]

Liebe Anissa!
Herzlich willkommen hier bei uns.deine Ängste sind verständlich,die werden sich sicherlich legen,sobald man Dir Dein neues Behandlungsschema vorlegt.
Für die Psyche kann ich Dir aus meiner Erfahrung heraus FLUOXETIN empfehlen,die helfen super und machen nicht müde.Allerdings wirken sie erst nach ca 2 Wochen Einnahme.
Hat man Dich schon über nächste Schritte informiert?Man wird Dir sicher gut helfen können,Deiner Beschreibung nach ist die Ausbreitung ja noch nicht allzugroß und sicher gut in den Griff zu kriegen.
Alles Liebe Eva

[Andorra97]

Hallo Anissa,
willkommen hier im Forum.
Ich muss gestehen, ich weiß nicht, was ich Dir raten soll. Du schreibst von vornerherein, dass Psychotherapie nicht in Frage kommt.
Das ist aber meiner Meinung nach genau das, was Du suchen solltest, um aus diesem Angstkreislauf zu kommen.

Viele hier sind in Therapie und empfinden sie als sehr hilfreich. Ich hoffe jemand schreibt Dir dazu genauer. Und vielleicht gibst Du der Idee doch noch eine Chance? Was Du beschreibst klingt wirklich besorgniserregend und nicht so, als ob Du alleine aus dieser Situation heraus könntest.

Bist Du gut beraten worden? War es eine Psychoonkologin/ein Psychoonkologe mit dem Du die Therapiesitzung hattest? Oder ein "normaler" Psychologe oder Psychotherapeut? Ich denke es ist wichtig, dass es jemand ist, der sich auf die besonderen psychischen Belastungen die eine Krebserkrankung mit sich bringt, spezialisiert hat.

[Schrinst]

Hallo Anissa,

ich selber bin gar nicht mal so weit von Deinem Alter entfernt. Ich selber bin 34 und habe NHL. Ich bin derzeit in den "letzten Zügen" meiner Behandlung und hoffe, daß nun alles weg ist und ich wieder ein "normales Leben" ab März führen kann.

Nun zum Thema Angst:

Ich kenne Deine Angst sehr sehr gut und mir ging und geht es zeitweise ganz genauso. Sicher fragst Du, was ich gemacht habe, daß ich diese Angstzustände nicht mehr bzw. nicht mehr so häufig habe. Ganz einfach, ich habe mit den Psychoonkologen gesprochen und das tat mir gut. Du musst Dich natürlich auf diese Menschen einlassen, es bringt Dir aber auch wirklich Ruhe und Zuversicht.

Bitte denke auch immer daran, dass Du niemals aufgibst. NHL ist zu 90 % heilbar, das ist es was du verinnerlichen musst und nichts anderes. Außerdem darf man nicht zu viel auf "Prozente" geben, da jede Krankheit und jeder Körper anders gestrickt ist und auch behandelt werden muss.

Keep Cool und bleibe stark. Zeig, daß dieser schei*** Krebs in Dir keine Chance hat.

[Erzangie]

Liebe Anissa,
mir sagte man, dass mein NHL unheilbar ist. Das sind aber manche andere Krankheiten auch, z.B. Diabetes. Und trotzdem winkt dabei keiner sofort mit dem Grabstein! Verinnerliche, dass ein NHL gut behandelbar ist. Ich für meinen Teil sage lieber, dass ich eine chronische Krankheit habe als Krebs, weil mit Krebs halt sofort die Vorstellung von Tod und grauenhaftem Leiden verbunden wird. Muss ja nicht sein! Dazu kommt, dass man mit Statistiken vorsichtig sein muss. Sie sagen NICHTS über deine eigene Konstitution aus, und selbst bei Wahrscheinlichkeiten von 1: 1.000.000 musst du nur auf der richtigen Seite der Doppelpunkte stehen...

Ich habe selbst auch zwei Kinder, die bei der Diagnosestellung grad 9 und 14 waren. Dass mich meine Kinder brauchen, ist für mich ein Motor, den Kampf nicht aufzugeben. Außerdem habe ich in den letzten Jahren trotz Krankheit gut gelebt und beabsichtige, das auch weiterhin zu tun.

Ich würde dir raten, noch einen zweiten Versuch mit einem spezialisierten Psychologen zu versuchen. Für den Erfolg einer Behandlung ist es sooo wichtig, dass du selbst daran glaubst, zuversichtlich bist und vor allem RUHIG bleibst.

Ich schicke dir ein virtuellen Päckchen Zuversicht
liebe Grüße

Angie

[tuvalian]

Hey Anissa

Ich wurde auch wegen einens FLs Grad 3a behandelt,
befand mich allerdings im Stadium 2 und habe vor der
Bestrahlung noch R-CHOP 14 bekommen.
Von allen follikulären Lymphomen (FL) sind jene des
Grad 3 am seltensten und werden im Falle eines Grad 3a
kontrovers diskutiert - ob nun weniger oder mehr aggressiv.

Bezüglich deiner Beschwerden kann ich dir folgendes sagen:
Von anderen Patienten weiss ich, das gerade Bestrahlungen
des Halses/Kiefers äußerst Neben- und Nachwirkungsreich sein
können, da sich hier neben Nervenbahnen und Gefäßen auch
Schleimhäute und Speicheldrüsen befinden.
Eine Abklärung deiner Symptome findet ja sicherlich schon
statt?!

Bezüglich deiner Ängste gibt es sicherlich keine ultimative
einfache Lösung, sondern wahrscheinlich viel mehr ein stark
verwirrendes Überangebot an Dingen die du tun könntest.
Aus Gesprächen mit anderen Betroffenen konnte ich für mich
eine wichtige Erkenntnis gewinnen - nur das tun, wovon ich selbst
100% überzeugt bin das es mich weiter bringt und mir hilft.

LG

[Anissa]

Hallo und ein großes Dankeschön für Eure Antworten, es hat mich wirklich etwas aufgebaut. Danke

Ich gehe morgen zu meinem Hausarzt und lasse mir andere Medikamente verschreiben, Danke für den Tip mit Fluoxetin. Zu meinem Onkologen soll ich erst nach 6 Wochen wieder und dann ein erneutes CT machen. Diese Warterei ist schrecklich, aber das kennen bestimmt alle hier. Bei einem Psychoonkologen, nein, davon höre ich zum ersten mal ich war bei einer Psychotherapeutin. Erlich gesagt möchte ich das auch nochmal versuchen, aber ich möchte nicht nocheinmal so behandelt werden als ob ich schon halb tot wäre. Das war ganz schlimm für mich und das werde ich auch niemals vergessen Ich wurde alle zwei Minuten gestreichelt am Arm und sie meinte das der Tod nichts schlimmes sei und wir das hinnehmen müssen bla bla bla bla, so ein Scheiss ! Die wollte mich noch bekloppter machen als ich wohl schon bin! Ich bin da stocksauer drüber. sorry aber wenn ich darüber nachdenke dann wird mir übel, die Frau war einfach nur abscheulich sie hat nochmehr solcher Sachen von sich gegeben ! Einerseits bin ich bedient, und andererseits möchte ich aber Hilfe ich habe große Angst.

[Anissa]

Hallo Tuvalian und Dankeschön..

ich frage mich gerade warum ich dieses nicht bekommen habe, dieses chop .....denn mir ist grad eingefallen das ich das schonmal gelesen habe das die Grad 3 3a,3b mit chemotherapie behandelt werden müssen weil unbehandelt diese innerhalb ein paar Monaten zum Tode führen

Ich habe doch Grad 3a warum haben die Ärzte das nicht bei mir gemacht wie bei dir???? Oh Gott jetzt habe ich noch mehr Angst, und die Seite fällt mir auch wieder ein wo ich das gelesen habe: Kompetentznetz maligne Lymphome .

[tuvalian]

Zitat von Anissa

Ich gehe morgen zu meinem Hausarzt und lasse mir andere Medikamente verschreiben, Danke für den Tip mit Fluoxetin. Zu meinem Onkologen soll ich erst nach 6 Wochen wieder und dann ein erneutes CT machen.

Deine beschriebenen Symptome würde ich allerdings beim Onkolgogen
abklären, denn Nachwirkungen, sollten es welche sein, sind Teil der
Behandlung und warum solltest du deine Lebensqualität mindern
weil du "artig" bis zum nächsten Termin wartest?

Und mal was Kritisches zum Thema Fluoxetin:
Dieses sehr berühmte Antidepressiva, auch bekannt als Prozac,
ist nicht für jeden das "Wundermittel", als das es gerade in den
90ern angepriesen wurde. Es sich mal eben "verschreiben" lassen
halte ich für naiv. Ansprechpartner für dieses Medikament sollte
schon der Psychiater sein.
Der gewünschte Effekt der Stimmungsaufhellung trifft nämlich
nicht bei jeden ein, und solche Medikamente können auch Ängste
und Depressionen verstärken, und eine produktiven Aufarbeitung
von Ängsten so wohl unterstützen, aber auch im Wege stehen.
(Aus eigener Erfahrung und Recherche)

[Eponina]

Hallo, Anissa!
Auch wenn es Dir schwerfällt, solltest Du noch einmal den Weg zu einem Psychoonkologen suchen (bzw. vielleicht auch zu 2 oder 3). Ich bin schon seit vielen Jahren in Therapie, und meine erste Therapeutin passte mir auch gar nicht. Mir hat ein guter Freund aber auch vorher gesagt, dass ich Therapeuten "ausprobieren" muss. Man muss sich sympathisch sein, sich mögen. Sonst bringt es nichts. Meine jetzige Therapeutin ist so alt wie ich, und ich fühle mich eher, als würde ich zu einer Freundin Tee trinken gehen.
Also: trau Dich, mehrere zu testen, um die richtige zu finden, der Du dann vertrauen und Dich öffnen kannst!
LG
Tanja

[Die_Kleine_79]

Hallo Anissa,

ich wollte dich kurz einmal fragen wie es anfangs von den Symptomen her war bzw. wie das Schalentier entdeckt wurde?

LG
Die_Kleine_79

[manarmada]

Hallo Anissa

herzlich willkommen auch von mir.

Ich hoffe sehr das du deine Ängste in den Griff bekommst und rate dir strickt davon ab noch mehr im Internet zu wühlen, das verstärkt nur noch alles.
Ich hatte schon ab und an probleme hier zu lesen , wobei ich im Forum immer guten Halt gefunden hab.
Alle sonstigen Erklärungen und Wegweiser im Netz machten mich nur verrückt und ängstlicher als ich eh schon war.

Sprich mit deinem gehandelnden Arzt einfach drüber warum du so behandelt wirst. Ich konnt immer ins KLinikum kommen um zur Sprechstunde zu gehen , grad bei fragen warum das und nicht das usw.
Sag auch ruhig , in bezug auf deine Psychologin das sie "schitt" redet, du das nicht hören willst und selber weist das ab der Geburt der Tot dazugehört, das du mit Streicheln nix anfangen kannst und hilfe brauchst um gestärkt in die nächste Runde zu gehen.
Du bist kein Kandidat für den Tot, sondern jemand der nur eine etwas schwierigere Bahandlung braucht., was dann kommt weis man nie.

Als meine schwester im Krankenhaus war und mir als ich ging nachschaute, sozusagen, ich kann gehn und sie muß bleiben , sagte ich ihr: " Mich kann jetzt auf der Straße ein LKW über den Haufen schieben und das wars" .
In meinem alter sind auch Herzinfarkte net auszuschließen und es gibt soviele Unheilbare Krankheiten mit tragischen ausgängen............. hallo, wir sind behandelbar und vermutlich sogar Heilbar......... was jammern wir dann eigentlich .
Klar harte Worte aber war.

Ich wünsch dir viel Kraft für die kommende Zeit, es ist machbar, lass dich nicht unterkriegen.

[Anissa]

Hallo an alle und vielen Dank für Eure Antworten,

ich war heute bei meinem Hausarzt und dieser meinte das ich die Medikamente weiter nehmen soll, die Beschwerden sollen sich nach einer Woche legen. Ich werde aber garnix mehr nehmen, ich hab das Gefühl garnicht ernst genommen zu werden von den Ärzten. Mein behandelnder Arzt ( Onkologe ) sagte mir heute am Telefon das die Beschwerden von der Bestrahlung sind, auch wenn diese bereits Wochen zurückliegt. Ich soll tatsächlich, "brav" warten und in 6 Wochen einen Termin für das Ct machen weil der LK die Chance bekommen sollte, abzuschwellen
(sollte eine Entzündung vorliegen)

So, und nun ein ganz wichtiger Punkt der mich eben sehr erschrocken hat:

@ Die Kleine 79 gerne schildere ich dir die Symptome, aber ich höre es nicht gerne wenn man sagt, das ich ein SCHALENTIER im Körper hatte. Hallo?? Ein Schalentier? Krebs ist doch kein Schalentier (auf die Krankheit bezogen) Du hast gelesen das ich große Angst habe und trotzdem schreibst du mir so ein *** gelöscht vom Mod ***! Danke !
Antwort: Symptome

4-6 Wochen vorher leicher Nachtschweiss und ab und zu ganz schlimme Übelkeit so das ich mich übergeben musste.
Dannach ist ein Lymphknoten angeschwollen auf 14mm und dieser war hart und nicht verschiebbar und schmerzlos.

Mfg Anissa

Dazu meint der Mod: Auch wenn Du den Begriff Schalentier als eine unerträgliche Verniedlichung ansiehst lasse ich nicht zu, dass Du in dieser Art hier User angehst. Komme in Deiner Situation an, versuche Deine Angst in einem angemessenen Rahmen zu kriegen und dann arbeite nüchtern an der Situation. Weder Du noch die Anderen haben hier etwas von Hysterie.

[Die_Kleine_79]

Hallo Anissa,

vielen Dank für deine Antwort - es tut mir leid - ich selbst finde das K-Wort nicht so schön - aber wenn du das andere nicht hören magst ist das völlig in Ordnung - tut mir leid. Drück dir ganz fest die Daumen....

LG
Die_Kleine_79

[Anissa]

Hallo die Kleine 79 ist schon ok, bin halt sehr sensibel und die Krankheit ist KEIN Schalentier, es sieht wohl nur so aus! Aber egal.. vielleicht übertreibe ich ja auch in meiner Situation. Danke an alle und Alles Gute für Euch, auf das alle Menschen die von dieser Krankheit betroffen sind, Gesund werden und alles Gut wird! Tschüss ich komme nicht mehr in das Forum ! tschüss