Paclitaxel und Avastin

[H.Maier]

Hallo, liebe Frauen,
wer hat Erfahrung mit Paclitaxel und Avastin?
Ich wurde vor 4 Jahren brusterhaltend operiert, 17 Lymphnknoten entfernt, keine Chemo sondern nur Bestrahlung, dann Behandlung mit Arimidex und Bondronat. Nach 2 Jahren Knochenmetastasen - behandelt mit 10 Bestrahlungen - teilweise Metastasen weg, aber wieder neue gekommen.
Jetzt nach 4 Jahren Lebermetastasen. Nach langem Überlegen habe ich in die vorgenannte Chemo eingewilligt, insgesamt 9 x und 3 x Avastin, jetzt 3 Wochen Pause. Die Behandlung hat angesprochen, das Ausmaß weiß ich noch nicht, aber das Klinikum hat angerufen, ich soll weitermachen mit 9 weiteren Pacliaxel. Was gibt es für Erfahrungen? Geht das immer so weiter oder ist auch mal Ende in Sicht?
Eigentlich habe ich keine große Lust. Vertragen habe ich es einigermaßen, es war zwar nichts mehr in Ordnung, aber es hätte auch alles viel schlimmer sein können, aber die Beschwerden wurden nach jeder Sitzung mehr - und davor habe ich Angst.
Wer hat Erfahrungen mit Avastin? Ich habe das Gefühl, dass ich dieses Mittel am schlechtesten vertragen habe, vor allem in Bezug auf das Herz, ich bin sehr kurzatmig geworden und komme kaum noch in den 1.Stock. Eine Herzuntersuchung steht noch aus, wird aber kommende Woche gemacht.
Danke an alle, die Ihre Erfahrungen mitteilen.
hikama

[Heike1]

Hallo hikama,
da bin ich doch die richtige Ansprechpartnerin. Ich habe zuerst Lebermetas bekommen und dann gings los mit Paxlitaxol und Avastin. Insgesamt habe ich 12 geschafft, dann mussten wir abbrechen, weil das Hand-Fuß-Syndrom schon heftig wurde (geplant waren erstmal 18 Stck.). Die lebermetas hatten sich eigentlich nach der Chemo kaum verändert; minimal.....auf jeden Fall nicht weiter gewachsen. Dann kamen jetzt im Januar noch knochenmetas dazu. Seit fast 10 Monaten bekomme ich nur noch Avastin als Mono-Therapie. Ich muss dir sagen, mir gehts richtig gut damit. Am Anfang war der Blutdruck zu hoch der sich aber inzwischen normalisiert hat.
Du schreibst die Beschwerden wurden nach jeder Sitzung mehr; meinst wohl auch die Füße und Händer, oder? Die Schleimhäute brauchten bei mir Monate bis die wieder in Ordnung waren, lange Nasenbluten usw. Aber alles - außer die Füße - sind wieder ok.
vor dem Avastin brauchst du keine Angst zu haben; nur regelmäßige Kontrolle des Blutdruckes und Eiweißspiegel im Urin sind wichtig.
Eine kardiologische Untersuchung wurde bei mit mehrmals gemacht; alles ohne Befund, die Power von damals ist weg funktioniert nur noch mental im Kopf aber der Körper spielt da auch nicht mehr so mit und verlangt seine Pausen bei mir.
Hoffe, mein Bericht hat dir etwas geholfen.
LG Heike1
r

[tanjaschreiber]

Hallo,
ich bekomme seit 3 Wochen auch dieses Paclitaxel und bisher 1mal das Avastin.Bei mir wurde ein Pleuraerguß zwischen Linge und Rippe Festgestellt,in dem mäßig Krebszellen drin waren.Jetzt bekomme ich insgesamt 18 mal dieses Paclitaxel.Und nach jeder Chemo gehts mir anders.
Einmal gut,einmal schlecht.Was mich wundert,nach 3 Wochen habe ich noch keinen Haarausfall.Kann das noch kommen??
Hatte schon mal ne Chemo 2009.FEC/Taxotere.Da ging das mit den Haaren ganz schnell.Warte jeden Tag darauf,daß was passsiert.
Habe zwar das Gefühl,daß das Paclitaxel nicht so aggressiv ist,aber man merkt schon,wie der Körper schafft.Mit dem Schnaufen habe ich auch so meine Probleme.Habe auch das Gefühl,daß die Chemo mehr aufs Herz geht.
Obwohl mein Onkologe das Gegegnteil behauptet.
Was habt ihr eigentlich sonst noch für Nebenwirkungen bei der Chemo??
Habe darüber noch gar nicht viel im Internet gefunden.
Freu mich über eure News.
Liebe Grüße Tanja

[Heike1]

Liebe Tanja,
bei mir waren auch 18 Stck. Paxlitaxol mit Avastin geplant. Am Anfang gings mir richtig gut, so ab der 6 fing es dann an mit dem Hand-Fuß-Syndrom (bis heute nicht besser geworden eher schlechter; hat wohl nachgewirkt) bis zur 12 habe ich durchgehalten und dann haben wir uns entschieden die Chemo abzubrechen. Naja, und dann die üblichen Schleimhautprobleme. Die Änderung, meine die Größe der Metas hat sich in dieser Zeit nur mäßig verändert. Allerdings wird vor jeder Avastininfusion immer der Blutdruck gemessen. Meine Puste ließ auch ganz schön nach; bekam eine Überweisung zum Kardiologen, Belastungs-EKG.....war aber alles ok.Stimmt, die Haare sind auch etwas später ausgefallen als bei meiner damaligen Chemo. Bei der Chemo 2004 bekam ich danach alles Locken; diesmal kamen sie glatt. Aber mach dir keine Hoffnung, die Haare gehen weg.

LG Heike1

[nurdug]

Hallo ihr Frauen,
ich krieg auch Paclitaxel und Avastin seit Juli 2009.
Juli 2007 wurde ich operiert, hatte schon zahlreiche Knochenmetastasten. Seither krieg ich Bondronat, es schien auch, als seien die Knochenmetas etwas zurückgegangen. Mit Arimidex, Tamoxifen+Zoladex, Aromasin+Zoladex bin ich durch :-/ nach 2 Jahren wurden Lebermetastasen festgestellt.

Daher die Chemo. Allerdings krieg ich Taxol weekly, d.h. Paclitaxel 3 x 1xpro Woche, 1 Woche Pause. Nächste Woche beginnt der 8. Zyklus, dann noch einer und dann ist erstmal Schluss. Dazu alle 2 Wochen Avastin und alle 4 Wochen Bondronat. Es soll eine verträglichere Chemo sein. Die Wirkstoffmenge wurde auch schon 2 Mal verringert, weil meine Leukos immer soweit runter sind, dass ich schon ein paar Mal die 3. Ration gar nicht gekriegt hab.
Die Lebermetas sind aber deutlich zurückgegangen, bei den Knochenmetas keine Veränderung.

Nebenwirkungen: Am Anfang sehr starke Knochenschmerzen, die nachgelassen haben als die Dosis verringert wurde. Jetzt werden sie grad wieder stärker. Ich hab allerdings auch Schmerzen von meiner Arthrose. Meine Haare waren nach 2 Monaten weg. Hand-Fuß-Syndrom ab und zu. Nasenbluten, jetzt ist es grad mal wieder gut. Der Blutdruck war auch vorher schon etwas erhöht. Allgemein bin ich kraftlos und sehr schnell erschöpft. Wahrscheinlich auch, weil ich mich viel weniger bewege, seltener rausgehe und Sport mach ich schon gar nicht. Wir haben uns deshalb jetzt ein Fahrradergometer zugelegt, ich benutze es (fast) täglich. Ich hoffe, das bringt mir ein bißchen mehr Schwung. Meine Antriebslosigkeit versuche ich zu überwinden, manchmal klappt es auch ;-) Am liebsten bin ich daheim und kruschtel und mach ganzen Tag so für mich.

Aber sagt mal, wie oft kriegt ihr denn das Taxol? In welcher Dosierung? Bei mir sind es jetzt 70mg/qm Körperoberfläche (so stehts in meinem Nachsorgekalender).

Heike, du kriegst jetzt nur noch Avastin, sind die Metastasen zurückgegangen oder gleichgeblieben? Das wär ja auch für mich eine Möglichkeit, wenn die Chemo aus ist. Ich würde sie wahrscheinlich auch noch weiter kriegen, aber ich brauch echt ne Pause.
Ich freue mich, weiter von euch zu lesen!
Liebe Grüße, Gudrun

[Heike1]

Hallo Gudrun,

du bist aber tapfer; soviel Zyklen schon geschafft!

Ich bekomme seit Monaten, glaube war Juli 2009 nur noch Avastin. Anfangs wöchentlich, die letzten Monate alle 14 Tage. Das Nasenbluten kommt vom Avastin ist aber schon seit 3 Monaten bei mir weg. Der Blutdruck hat sich auch normalisiert. Die Lebermetastasen sind ein klein wenig, Milimeterchen, in der Leber zurückgegangen. Aber unwesentlich; dafür sieht das Gewebe der Leber besser aus als vor einem Jahr. Meine TM sind in diesem Jahr schön runter gegangen und blieben lange konstant. Jetzt gehts wieder aufwärts; schaun wa mal wies weitergeht.
Allerdings sind in der Zeit also im Januar dann die Knochenmetas dazugekommen.
eine Pause mit Avastin - wenns vertretbar ist - würde dir bestimmt gut tun. Frag doch einfach mal nach.

LG Heike1

[nurdug]

Hallo Heike, ich werde nachfragen, aber erst mal sehen, was das nächste CT anzeigt. Ich will vor allem mal sehen, was mit meinen Knochen ist. Im Moment siehts aus, als sei Stillstand. Aber so genau sieht man wohl gar nicht, was noch Metastase und was sich schon (durch Bondronat) umgewandelt hat *hoff* Wahrscheinlich müsste man dazu ein MRT machen statt Knochenszinti? Zur Zeit nerven mich die Knochen/Gelenkschmerzen. Das zieht schon bis in Hände und Füße.
Na ja, ich nehm Schmerzmittel und versuche grad (wenn ich mich aufraffen kann), Dinge zu tun, die mir Spaß machen: Musik, Nähen, Lesen .... das lasse ich mir nicht nehmen, auch wenns meinem Lympharm vielleicht nicht so gut tut Ich versuche auch, nicht so sehr in Warteschleife zu leben (nach der Chemo mach ich ... oder wenn der Arm besser ist ...) sondern sofort.
LG, Gudrun