[stevefrom]

Hallo Elfie und alle intressierten,
Gestern haben wir leider der Nachricht erhalten das es schlechter wird. Die Tumormarke ist gestiegen und die Schmerzen werden mehr. Für die Schmerzen ist jetzt Morphin aufgeschrieben worden. Vom Rücken her, wird am Montag entschieden ob man etwas mit Strahlentherapie schmerzlindern behandeln kann. Die letzte Chemo hat nicht geholfen. Am Dienstag startet man ein neue Chemo (Mitoxantron). Wer hat Erfahrung? Diese Chemo wird alle 4 Woche stattfinden.
Nach viel hin und her telefonieren und eine super Hilfe der TK West haben wir innerhalb 24 Stunden ein Pflegebett und Rollstuhl bekommen. Ab Montag wird erst die Pflegestufe I beantracht. Nur zu Info für andere Betroffene: man hat auch recht auf ein Bett, wenn kein Pflegestufe vorliegt. Einer Ausdauer am Telefon und eine Portion Freundlichkeit kann viel bringen.
Gestern war für uns ein schlechter Tag, man soll es erst vom Kopf mal wieder verarbeiten. Es ist schwer für nicht Betroffene wieder die richtigen Wörter zu finden. Einfach im Arm nehmen und mit Weinen war dann angesagt. Ich finde es schwer.
Wir kämpfen mit Leni weiter und hoffen dass sie noch lange bei uns bleiben darf.

Diese Woche waren wir beim Arzt. Leider können die für Leni in der Strahlenklinik nichts mehr machen. Die Schmerzen kommen mehr vom Rücken als von der Krebs. Mit dem Onkologen wird jetzt die richtige Schmerztherapie ausgearbeitet. Momentan wird nur ein Aufbau Präparat gegeben und keine Chemo.
Wird man von Morphin immer mehr müde?
Nächste Woche wird entschieden ob sie im Krankenhaus eine Schmerztherapie bekommt.
Wir müssen einfach unsere Tochter (10), danke sagen, weil sie heute ganz stolz mit Oma im Rollstuhl und Opa spazieren gegangen ist. Auch für unsere Kinder ist es schwer aber gehen recht normal damit um.
Nächste Woche melden wir uns wieder.

Monique und Stefan