[Birgit21]

Im April 2005 wurde ich (47) operiert und beakm anschließend die Diagnose Müllerscher Mischtumor und nur die Information, dass dieser Tumor sehr selten sei. Natürlich hat diese Diagnose mein Leben völlig verändert. Nach sechs Zyklen Chemo mit Carboplatin war ich zum Staging, im CT wurde kein Tumor gefunden, aber eine Cavathrobose, wegen der ich wieder ins Krankenhaus mußte. Dort wurde festgestellt, dass ich auch multiple Lungenembolien habe und nebenher TypII-Diabetikerin bin. Die Thrombose + Embolien werden seitdem mit Marcumar behandelt, den INR bestimme ich einmal wöchentlich (oder bei Bedarf) selbst aber mein Leben hat sich, auch wegen des Diabetes, wieder sehr verändert. Wie ätzend ein Müllerscher Mischtumor ist, habe ich jetzt erst herausgefunden. Wie gehe ich damit um? Wie sage ich es meinem wunderbaren Ehemann? Meinen erwachsenen Kindern (28, 25 und 23 Jahre alt)? Und muß meine 71jährige Mutter wirklich genau wissen wie schlimm das ist?