Hallo,
ihr könnt die nötigen Informationen über den Verband der Kehlkopflosen erhalten.
Unter dem Link
www.kehlkopflosenbundesverband.de findet Ihr die Gruppe in Eurer Nähe.
In diesem Verband sind viele mit ähnlichen Problemen, die Euch sicherlich weiterhelfen können.
Ich wünsche Euch Alles Gute
Wolfgang
PS. Ich bin selbst Betroffener, aber zum Glück nur Teilentfernung des Kehlkopfes.