Liebe Conny,
schön das dein CT erstmal so gut ausschaut. Ich bin ja auch TN und zu deiner Frage kann ich sagen, dass unsere Form lieber in die Organe geht als in die Knochen. Man darf natürlich niemals nie sagen, aber meine Ärztin damals meinte, dass es wirklich relativ selten ist, dass bei der Erstdiagnose mit so einem kleinen Knoten schon Metastasen gefunden werden. Bleib also zuversichtlich und positiv soweit du kannst.
Beim Knochenszinti hatte ich übrigens einen tollen Arzt, der mir das Ergebnis sofort gesagt hat. Das wünsche ich dir auch, damit die doofe Warterei ein Ende hat.
Liebe Resi,
nur ganz kurz -den Rest dann als PN: ich gelte auch als Hochrisikopatientin und fand es ebenfalls erschreckend, als ich das das erste Mal gehört habe. Mittlerweile finde ich es manchmal ganz nützlich, weil ich das immer betone, wenn ich etwas vom Arzt will. Heute z.B. war ich bei meinem Frauenarzt und wir haben die Nachsorge besprochen. Er wollte nur 1x im Jahr vaginalen US, mit meinem Hinweis auf meinen Hochrisikostatus bekomme ich die Untersuchung jetzt halbjährlich. Vielleicht hilft dir der winzige positive Aspekt an dem ganzen doch weiter. Ich denke übrigens, dass das G3 einen automatisch so einstuft und wenn du keine AHT machst (war ja noch nicht raus oder?) dann ist das ja praktisch wie bei TN: keine Behandlung mehr nach der Bestrahlung möglich und somit hat man irgendwo automatisch ein höheres Risiko. Das heißt ja aber nichts...es ist nur eine Einstufung und kein Urteil. Versuch dich nicht ganz so sehr zu stressen. Dein Mut macht nur Pause und kommt bestimmt bald zurück. Du machst das alles so super und kümmerst dich so gut um dich selbst. Sicher findest du auch noch einen Arzt, der dieses Engagement positiv sieht. Du hast die schlimme Chemo so gut überstanden, lass dir das von dem doofen Arzt nicht kaputt machen. Klopf dir auf die Schulter, mach ein bisschen Pause und such dir dann mit neuem Mut einen neuen Arzt. Ich drück dich.
Flower