[Hamlet7732]

Hallo Susmi.
auch bei mir (m, 68 J) wurde im September 2010 SPRK festgestellt, Größe ungefähr wie bei Deinem Vater, keine Metastasen, Lymphknoten ok. Da der Tumor sehr hoch sitzt, hieß es "Tumor inoperabel, nur noch palliative Therapie" Anschließend ging es weiter mit Chemo plus Bestrahlung.
Ich habe mich mit der Ausage "Operation unmöglich" nicht abgefunden. Da ein Klassenkamerad von mir Chirurg ist, habe ich den um Rat gefragt. Der ist nun Unfallchirurg, daher hat er sich im Kollegenkreis nach einem renommierten Viszeralchirurgen erkundigt. Das ist ein Chirurg "für alles weiche" also Körperinneres usw. Mein Klassenkamerad nannte mir eine Adresse und sagte "Wenn der sagt es geht nicht, dann geht es nicht. Sollte doch ein anderer Arzt sagen, er macht es, dann sei vorsichtig". An diesen Chirurgen habe ich meine Unterlagen geschickt (Befunde, Röntgenbilder, CT-CDs usw). Leider auch die Mitteilung bekommen "Es geht nicht".
Du siehst, dass es wichtig ist, von allen Untersuchungen die Befunde, Röntgenbilder CT-CDs usw einzufordern. Das steht Dir zu. Auch das Einholen einer 2.Meinung darfst Du, die Kassen zahlen es. Wenn ein Arzt was dagegen hat, dann taugt er nichts, sagte mir mein Klassenkamerad. Mein Onkologe hatte übrigens nichts dagegen.
Was ich nicht verstehe ist, warum Dein Vater trotz Schluckbeschwerden über eine Magensonde ernährt wird und nicht parenteral (über einen Port direkt in die Vene). Das wurde bei mir gemacht und ging problemlos.
Ganz wichtig ist das Körpergewicht, je mehr umso besser. Ich wiege bei 1,72m Körpergrösse 84 kg, einer der Gründe, warum ich die bisherigen Chemos und die Bestrahlung gut überstanden habe.
Zum Schluss noch ein Tip: Bei der Deutschen Krebshilfe Tel. 0228-729900 kann man eine Broschüre bestellen "Speiseröhrenkrebs" aus der Reihe "Die blauen Ratgeber" Band 13. Diesen Ratgeber kann ich nur empfehlen.

Ich drücke Deinem Vater und allen Betroffenen die Daumen.
Herzliche Grüße
Michael (Hamlet7732)