AW: Hoffnung auch bei nicht operablem BSDK?
Lieber Taylor,
ein trauriges Willkommen in unserem Kreis !Dafür, dass der BSDK so exterm selten ist, was überall behauptet wird, tummeln sich hier einfach zu viele von uns.
Ja... ich weiß genau wie es Euch geht. Bei meiner Mutter ist die Diagnose BSDK jetzt 2 Monate her und ich hoffe immer noch jeden Morgen beim Aufwachen, dass alles nur ein böser Traum gewesen war. Wenigstens schlafe ich inzwischen auch wieder, Du siehst auch an die traurigsten und furchtbarsten Zustände gewöhnt man sich mit der Zeit.....Dir wird es gehen wie uns allen hier, man Durchlebt ein Wechselbad der Gefühle zwischen Hilflosigkeit, völligem Aktionismus, Ohnmachtsgefühl, Hoffnung und dann völligem Pessimismus. Ich denke wir können alle nur hoffen, dass sich ganz schnell eine der vielen Studien, die es gibt, als die richtige und hilfreiche Behandlungsmethode erweist. Ansonsten können wir unsere Liebsten nur unterstützen, wo sie uns brauchen un d viel von der begrenzten Zeit, die wir mit ihnen noch haben, verbringen.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für alles was noch vor Euch liegt
Alles Liebe
Inez
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