Hallo Marcus,
hab Deinen Beitrag heute schon in aller Frühe gelesen (auch den "zensierten Teil"
) - möchte was dazu sagen.
Also...meine Mama liegt derweil in ebenfalls sehr kritischem Zustand im KH. Ich, im Gegensatz zu Dir, habe seit März 08 die Gelegenheit mich
damit abzufinden, und komme dennoch nicht mit.
Oft muss ich mich selber auch wieder auf den Boden der Tatsachen zurückholen. Erst gestern, habe ich genau darüber mit einem Pfleger (meinem pers. Lieblingspfleger der Palliativstation), gesprochen. Er meinte dann, dass es ganz normal sei, dass man zwischen Erfassen und Realisieren und Begreifen schwankt, weil man eben emotional involviert ist.
Ist doch klar...da liegt der geliebte Mensch und die Ereignisse überschlagen sich. Und ich denke, wenn ich mir so Deine Schreibe angucke (hoffe Angi
zensiert den nachfolgenden Satz nicht
), doof bisse ja nicht, wie man hier im Ruhrpott so zu sagen pflegt.
Die Situation bei meiner Mama stellt sich derweil ähnlich dar. Sie ist auch sehr verwirrt, halluziniert, ist nicht sie selber, dann schläft sie viel, ist kaum ansprechbar ...etc. etc. - was ursächlich ist, was genau
das jetzt verursacht und ausmacht - wir wissen es nicht.
Was ich jetzt schreibe, ist
meine persönliche Sichtweise der Dinge, basierend auf anderthalb Jahre leben als Angehörige mit der beschissenen Diagnose (bei Mama von Beginn an unheilbar).
So wie Du es schilderst ist der Zustand Deines Papas kritisch. Die Ärzte, und davon bin ich überzeugt, handeln der Situation entsprechend. Sie schauen nach dem Allgemeinzustand, sie versuchen per Diagnostik bestimmte Dinge auszuschließen und, sofern machbar, zu behandeln. Ich habe in den vergangenen Tagen mehrfach gefragt, wann bei meiner Mama die lumbale Punktion, die uns Aufschluss geben könnte, ob Metastasen im zentralen Nervensystem vorhanden sind, gemacht wird. Gestern dann das Gespräch mit dem Pfleger. Man wägt sorgfältig ab. Was ist für den Patienten in dem Moment zumutbar? In welcher Relation stehen die Untersuchungen gegenüber dem Nutzen für den Patienten? Und allem voran : wenn man bestimmte Dinge wüßte, würde einem das insofern auch nicht viel Nutzen bringen, weil man ab einem bestimmten Punkt nicht mehr so viele Optionen hat.
Für mich ist wichtig, dass meine Mama schmerzfrei ist. Zur Zeit realisiert sie ihren Ist-Zustand nicht richtig. Auch das hilft mir persönlich zu sagen, ich, ich als Tochter kann es somit auch besser ertragen.
Für Dich tut mir unendlich leid, dass Du so überrumpelt wurdest. Du hattest überhaupt gar keine Zeit Dich in irgendeiner Weise auf irgendetwas einzustellen. Ich selber bin auch nicht so die Ruhe selbst und reagiere mitunter manchmal dann doch etwas emotional - ich an Deiner Stelle würd meine Situation erklären. Würde mich entschuldigen. Du bekommst nur durch die Ärzte Infos zum Krankheitsbild.
Und Marcus, ich kopiere mal eine Passage, die ich kürzlich in "meinem Faden" schrieb:
Zitat:
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Wir erwarten sehr viel. Unsere Erwartungshaltung an die Medizin ist sehr hoch. Gewiss kann die Medizin sehr viel erreichen. Sie hat meiner Mama eine, für den Kleinzeller lange und qualitativ hochwertige Zeit verschafft. Jetzt glaube, ich stoßen die Ärzte, die schlussendlich ja auch "nur Menschen" sind, an Grenzen. Grenzen, die wir als Angehörige überwinden möchten. Das zu begreifen, es zu erfassen, das fällt schwer, weil man liebt und einfach an die Hoffnung und daran, dass es irgendwie weitergeht glauben möchte. Ja...ich möchte auch glauben, dass es ihr morgen besser geht - aber ihr, die ihr länger bei mir lest, ihr kennt mich ja. Pessimismusnuss! Mit Hang dazu, die Dinge doch lieber realistisch zu sehen. Dann kann man nicht so doll enttäuscht werden.
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http://www.krebs-kompass.org/forum/s...postcount=1534
Ich wünsche mir für Dich einfach ein gutes Gespräch mit den Ärzten. Allem voran, dass Du ein wenig Vertrauen aufbauen kannst. Deinem Papa selbstredend alles erdenklich Gute.
Liebe Grüße
Annika, die heute beim Lesen der zensierten Passage, zwar kopfschüttelnd, ja...aber ich gestehe
...schmunzeln musste.