[der_weg]

liebe renate,
danke für deinen beitrag.
es stimmt, ich hab nur freundlich darauf hin gewiesen. es könnte ja auch mal wichtig werden, z.b. wenn man etwas im netz darüber sucht, und es wegen des schreibfehlers nicht findet.
jeder hier ist doch daran interessiert dazu zu lernen. das kann allen doch nur nützen.

ich habe im laufe meiner privaten wie beruflichen erfahrungen mit der erkrankung eines gelernt: wer informiert ist, ist klar im vorteil !
je mehr man über seine erkrankung, behandlungsmethoden, etc. weiss, desto besser ist es... meine tante hat aufgrund des wissens um die neuesten methoden wohl schon über ein jahr länger überlebt als die ursprüngliche progonose (mittlerweile 1,5 jahre statt prognostitizoerter 3 monate !)... meine andere tante hatte intiitiv sehr viel glück mit klinik und operateur.... auch wenn man dieses forum aufmerksam verfolgt... es hat echt sehr. sehr viel mit information zu tun !

ich gehe - als angehende medizinerin - da eher rational ran als emotional.... trotz familiärer betroffenheit.... ich denke dennoch, dass sich beides einander ergänzt... man braucht beides wenn man erfolgreich gegen die krankheit angehen will.... herz UND verstand.

in diesem sinne,
liebe grüße
sophie