wer sich genauer dafür interessiert:

schon 97 beim GBM meeting wurden Ergebnisse vorgestellt, die an der Uni Tübingen erarbeitet wurden mit interessanten Abblidungen:

http://www.medizin.uni-tuebingen.de/...pipk/gbm97.htm

die Veröffentlichung der vorläufigen Studienergebnisse von 2002 in der ASCO :

http://www.asco.org/ac/1%2C1003%2C_1...9-00A%2C00.asp


auf der Seite von brainlife findet man Antisense unter ongoing research:

http://www.brainlife.org/treatment/menu.htm

und hier die Studien dazu:

http://www.brainlife.org/treatment/antisense.htm

hier noch die Studie von Dr. Bogdahn, die sagt, dass nur in 5 von 24 Patienten " möglicherweise damit in Verbindung stehende" Nebenwirkungen (von Grad I oder II) aufftraten, bei einem konnten die Nebenwirkungen als ernst bezeichnet werden.
Es wurden keine relevanten Veränderungen an den Laborwerten inkl. Blut festgestellt werden.

Die Vergleichswerte der Überlebenszeiten zur "herkömmlichen" Chemotherapie sind auch angeführt und entsprechen den eingangs erwähnten Vervielfachungen.

Ein Patient hatte nach nur einem Zyklus eine komplette Remission.
Ich nehme an, der hatte noch das funktionierndste Immunsystem, das durch Chemos natürlich zu Boden geht. Voraussetzung für die Studienteilnahme war die Absolvierung von Chemo und Radio.
Nicht auszudenken, wie es bei Betroffenen wirken könnte, die noch chemical virgins sind.

Bei einem weiteren Probanden wurde ein Rückgang von mehr als 80 % festgestellt, ein weitere eine starke Remission.

Conclusions: These results show AP 12009 mediated TGF-β2 suppression to be a highly promising therapeutic approach for TGF-β overexpressing tumors such as high-grade gliomas.
Thus, AP 12009 is now applied in an international phase II/III study in comparison to standard chemotherapy.

Copyright 2004 American Society of Clinical Oncology All rights reserved worldwide.


ganzer Bericht in Englisch hier:

http://www.brainlife.org/abstract/bogdahn_20040605.htm

hier noch mal der link direkt zu Antisense:

http://www.gliomtherapie.de

Manfred