Liebe Turi,
ich weiß genau wie Du Dich fühlst - ich bin auch "eine traurige Tochter" ("mein" thread), bei meiner Mom wurde EK am 17.10. festgestellt. Seither ist (fast) nichts mehr wie es war, viel Angst, aber auch WIRKLICH Schönes. Wir sind uns so nah wie noch nie. Ich war am Anfang total auf Prognose, Zahlen etc. fixiert - ich wollte eben so genau wie möglich wissen, was uns erwartet und was für Maßnahmen wir dementsprechend ergreifen müssen. Aber: Es kommt wie es kommt. Etwas was ich v.a. hier gelernt habe: Es kann in JEDEM Stadium eine faire Chance geben, daher sind aus meiner Sicht drei Dinge essentiell: 1) stabile Psyche und die Krankheit annehmen, um sie zu bekämpfen (ein eind den man kennt läßt sich besser angehen...); dazu gehört die Unterstützung durch das Umfeld (Familie, Freunde etc.); damit Du stark sein kannst, brauchst auch Du aber Unterstützung, denn ganz ehrlich: Wir Töchter leiden zumindest seelisch genauso. 2) OP, OP, OP!!!! Tumorfreiheit ist das Ideal; sehr oft ist es bei Diagnosestellung bereits zur Streuung in den Bauch gekommen - das gehört in erfahrene Hände! 3) Chemo, da führt kein Weg dran vorbei, wenn man dem EK ernstahft die Stirn bieten will; der ist SEHR CHEMOSENSIBEL!!!
Das ist erst einmal ein echter Hammer (sich mit dieser Diagnose auseinander zu setzen), aber es gibt immer Licht. Letztendlich muß die Diagnose natürlich überhaupt erst gesichert werden - man wird während der OP einen Schnellschnitt machen und unter dem Mikroskop nach bösartigen Zellen gucken; davon und von dem Befund, was man im Bauch sieht hängt dann das OP-Ausmaß ab.
Ich drücke Deiner Mom, aber auch Dir und Deiner Kleinen die Daumen - und dennoch einen schönen Geburtstag für Deinen Sohn!
Liebe Grüße, Sun.
