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Zitat von Sina-Marie
Hallo Karin,
... Deine Passage empfinde ich als Betroffene schon als etwas seltsam.
Ich denke, dies ist ein Forum für Betroffene und das sollte nicht vergessen werden. Gerade die Einträge von den Betroffenen (Christel, Michaela, Gitta und viele andere) mit ihren Sorgen und Ängsten haben mir schon sehr weiter heholfen. Gerade seelische Nöte spielen eine ganz enorme Rolle und dürfen und sollten auch zur Sprache gebracht werden. Warum sollten sich diese per pn austauschen?Und ich denke sehr wohl, daß die meisten LK-Betroffenen in so einer Situation sind. ...
Ich kann mir nicht vorstellen, dass Reinhard das jetzt in irgendeiner Weise hilft, ich empfinde solche Sätze schon fast als Häme. ...
LG
Sina
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Liebe Sina-Marie, es tut mir sehr leid, wenn meine Gedanken bei dir so angekommen sind.
Gerade, weil ich hier auch schon viele Beiträge von Betroffenen gelesen habe, die jedoch (so hab ich es zumindest empfunden) unglaublich viel Hoffnung und Wärme widergeben, sich nicht nur darum drehen "vielleicht sterbe ich morgen, und wie wird das dann sein?".
Das sind Beiträge, die nicht noch mehr Schrecken verbreiten, als es diesem verd..... Krebs zusteht.
Die nicht in erster Linie über den TOD DURCH den Krebs, sondern über das LEBEN MIT dem Krebs schreiben ...
Bei Reinhard kam es für mich einfach anders rüber - deshalb hab ich so geantwortet. Zwischen sich über "seelische Nöte" und "den wohl sicheren Tod unterhalten" besteht für mich einfach ein Unterschied. Und wenn ich z. B. bei Gitta lese, wie sie die Krankheit annimmt, mit ihr lebt - dann ist das für mich ein unglaublicher Ansporn, ein Hoffnung-geben für die anderen.
Was ich mit dem anderen Satz, den du als Häme empfindest, ausdrücken wollte: niemand von uns darf davon ausgehen, dass ihm nie etwas passieren kann - und niemand von uns Angehörigen weiß, ob ihm nicht auch eine grausame Diagnose wie Krebs oder auch ALS (kommt in unserem Ort relativ häufig vor) droht.
Ich möchte hier KEINESFALLS den Austausch über die Sorgen, quälenden Ängste und die Verzweiflung der Erkrankten "kritisieren" - auf GAR KEINEN FALL !!! Mir ging es lediglich darum, gerade für die Neuen (die ja wahrscheinlich erst mal in alle aktuellen Threads hineinschauen, bis sie den für sie "passenden" gefunden haben) hier eine Plattform zu bieten, die eben nicht so direkt und vielleicht "knallhart" damit konfrontiert werden, dass ein sehr großer Teil der an Lungenkrebserkrankten es eben nicht schaffen wird.
Das mit dem privaten Austausch bezog ich einfach auf die Zeiten, in denen man so unten ist, dass gar nichts mehr geht. Ich weiß nicht, wie ich's richtig ausdrücken soll, es ist sehr schwierig. Es ist für mich einfach so ein Spagat ...
Diese Unsicherheit, dieses Erschrecken am Anfang, das Gitta so gut beschreibt, sollte kein Dauerzustand sein.
Lieber Reinhard,
sicher mag es Betroffene geben, die sich von ihren Angehörigen bevormundet fühlen. Und ich lese es jetzt heraus, dass du vielleicht von mir den Eindruck gewonnen hast, ich hätte meine Mutter bevormundet. Meine Mutter war jedoch nicht in der Lage, sich selbst Informationen zu beschaffen - also hab ich es FÜR SIE getan, um ihr die in ihrem Fall bestmögliche Behandlung zu verschaffen. SIE gehörte zu den Menschen, die man - wie du es ausdrückst - schützen musste. Die knallharte Wahrheit über ihre schlechte Prognose (die bei dieser Zellform nun mal wirklich erschreckend ist) hätte sie niemals verkraftet - das weiß ich, deshalb haben mein Vater und ich sie immer wieder ermuntert, wenn sie noch für den Sommer plante.
Ich denke, man muss sehr gut abwägen. Was für den einen gut ist, kann für den nächsten das genaue Gegenteil sein.
Ich möchte mich nochmals bei allen entschuldigen, denen meine Worte - die ich auch nicht immer so finde, wie ich's gern möchte - wehgetan haben. Das wollte ich sicher nicht.
Herzlichen Gruß, Karin