hallo,
ich lese hier schon 2 jahre lange mit; bin fast jeden Tag hier und finde es schade, dass ich mich bis jetzt nicht angemeldet habe.....
bin österreicherin , 29 jahre alt, weiblich.
schon in der pubertät fing bei mir alles mit ohnmachtsanfällen an (später stellte sich heraus dass es epi-anfälle waren)...... die ärzten waren etwas nachlässig und meinten immer es wäre der kreislauf etc.
bis ich 27 war lebte ich ein normales leben (studium, danach job).....die epianfälle kamen nur nachts ich wurde medikamentös von einem neurologen behandelt , der mich aber NIE ins MRT schickte.
als im jahr 2008 alles schlimmer wurde, machte ich einen arztwechsel.rein ins MRT - TUMOR RECHTS Parietal...durchmesser ca 5 cm
die freude war riesig!
operation im september 2009:
Teilresektion da zu nahe am motorischen kortex
Histologie
gangliogliom WHO 2 - den resttumor wollte man vorerst nicht weiterbehandeln , nur beobachten....... man sagte, er könne ja auch stehenbleiben. was ich auch hoffte.... leider wucs er innerhalb von einem jahr um 3mm (keine ahnung , ob das viel ist oder nicht)
erneute OP am 28.1. dieses jahres:
Histologie bereis anaplastisches
astro WHO 3
................diesmal war ich nicht mehr so optimistisch.....was mich am meisten verwunderte war, dass zuvor ein PET gmacht wurde welches ein malignes geschehen ausschloß und auch jedes MRT nahm kein kontrastmttel auf- alle ärzte glaubten bis zum schluss es wäre noch ein WHO 2!
.........aber was hilfts......kam soort zur onkologie.temodal wurde mir mitgegeben , nehme es seit 5 tagen...und eine strahlentherapie soll in den nächsten paar wochen folgen.
habe hier oft gelesen, dass einige nur chemo machen mit einem 3-er oder nur strahlen oder eben beides..man könnte ewig diskutieren.
was mich am meisten mitnimmt sind prognosen und überlebensstatistiken.......man grübel und grübelt......................
aber derweil bin ich noch optimistisch..........
wenn man bedenkt wie lange ich unbemerkt mt dem teil im kopf schon lebe, ist es für mich ein wunder, denn dies sind bestimm 10 jahre oder mehr............
nun ja...ich freue mich mit einem austausch mt allen Betroffenn hier.
liebe grüße an alle
