Liebe Alexa

ja ich glaube es liegt schon an dem lieben geld und der Forschung.

Ich muss erlich gestehen, Ich habe zwar mit MS Patienten gearbeitet, sie bis zum Tod begleitet, aber für mich, siet wir die Diagnose haben, habe ich mich noch nicht auseinander gesetzt, es ist halt da aber im Momment ist Willy viel wichtiger, und knapp bevor er krank wurde starben ja seine Elterninnert 4 Wochen, ich war damasl für 2,5 Monate in der Klinik, Willy ist ohen mich umgezogen aus Sicherheitsgründen etc. Also bei uns war schlicht zu viel los um sich dem zu widmen.

Im Moment gehe ich so damit um, ich habe es, es ist ein Teil meines Lebens, es hat unser Leben sehr verändert, aber wir kommen immer noch ohne Hilfe Dritter, wenn auch zeitweise schwer, zurecht (ausser Finanziell!!!).

Die Ärzte sind sowieso dran zu klären was man noch machen kann.

Also liebe Alexa eine super schönen Tag und liebe Grüsse aus dem leider unterdessen verregneten Basel.

Liz und Willy