Hey Schrotti,

ich hatte auch Morbus Hodgkin.
Bei mir war es so, dass die Ärzte auf der Station überlastet und damit nicht sehr auskunftswillig waren. Die Ärzte der Ambulanz, wo ich die meiste Zeit war, sind aber o.k.
Ich habe die Erfahrung gemacht, dass sich Ärztinnen mehr Zeit nehmen als Ärzte. Vielleicht kannst Du es darüber mal versuchen.

Ansonsten habe ich mich auch in der Studienzentrale in Köln informiert. Da sind 2 Ärztinnen telefonisch erreichbar, die man "ausquetschen" kann. Das hat mir geholfen, um dann später z.B. die richtigen Fragen zu stellen. Nur Ferndiagnosen machen sie natürlich nicht.

Bei allem habe ich aber nie das Gefühl gehabt, belogen zu werden.

Drück Dir die Daumen,

Nicki