moin, zu dem was chris über EGFR anmerkt, habe ich folgene originale ergänzung der herstellerfirma, die von meinem sohn kontaktiert wurde

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Sehr geehrter Herr Schaefer,

nach heutigem Wissensstand würde man den EGFR-Blocker Iressa (ZD1839) nach Chemotherapie bei einem Fortschreiten der Erkrankung (NSCLC = nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom) einsetzen. Hier konnten in Studien bei fortgeschrittenen Stadien (IIIb und IV) Ansprechraten (Schrumpfen und Stabilisierung der Tumore mit Symptomverbesserungen) von 40-50% erzielt werden. Der gleichzeitige Einsatz zur Chemotherapie kann momentan nicht angeraten werden. Falls die behandelnden Ärzte eine Iressa-Therapie befürworten, sollten Sie sicherheitshalber vorab bei Ihrer Krankenkasse einen Kostenübernahmeantrag
stellen; aus unserer Erfahrung werden die Kosten meistens übernommen. Iressa ist noch nicht in Europa zugelassen und darf deshalb nicht vom Hersteller AstraZeneca vertrieben werden; die Zulassung ist eingereicht und wird für Mitte nächsten Jahres erwartet. Iressa kann per Rezept bei Importeuren wie die Komtur Apotheke in Freiburg, Tel: 0761-50 423-10 od -24 Fax: -15, bezogen werden. Das zu Ihrem Wohnort nächstgelegene Studienzentrum ist die Lungenklinik in Großhansdorf unter der Leitung von Dr. Gatzemeier.

Mit freundlichen Grüßen
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Dr. Frank Gotzhein
AstraZeneca
Produktmanagement / Med. wiss. Information
Onkologie / Gynäkologie
Tel. 04103/7083929
Fax. 04103/70873929
mailto:Frank.Gotzhein@astrazeneca.com




> ----- Original Message -----
> From: "Andreas Schaefer" <Andreas.Schaefer@Informatik.Uni-Oldenburg.DE>
> To: <info@lungenkarzinom-info.de>
> Sent: Monday, August 04, 2003 5:43 PM
> Subject: Verfuegbarkeit von ZD1839
>
>
> > Sehr geehrte Damen und Herren,
> >
> > da bei meinem Vater ein nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom
> > festgestellt wurde, bin ich durch einen Artikel in der Zeitschrift
> > Scientific America auf das Medikament Iressa
> > aufmerksam geworden und habe mich dann weiter
> > informiert.
> >
> > Einige Fragen dazu habe ich jedoch noch.
> >
> > In welchen Faellen halten Sie als Hersteller, die
> > Therapie mit diesem Mittel fuer sinnvoll?
> >
> > In welchem Zeitraum ist eine Zulassung in
> > Deutschland geplant?
> >
> > Da ich gelesen habe, dass zur Zeit Studien
> > zu Iressa in Deutschland durchgefuehrt werden,
> > wuerde mich interessieren, an welchen Haeusern
> > diese Studien durchgefuehrt werden.
> >
> > Ich wuerde mich sehr freuen, wenn Sie mir bei
> > diesen Fragen weiterhelfen koennten.
> >
> > Gruss Andreas Schaefer
> >
> > --
> > Dipl.-Inform. Andreas Schaefer,
> > University of Oldenburg,
> > 26111 Oldenburg, Germany
> > Email: andreas.schaefer@informatik.uni-oldenburg.de
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