Hallo Margit, gut daß du hier im forum gelandet bist. auch mein sohn
hatte sept. 2005 nhl, ein follikuläres keimzentrums-lymphon mit über gang am kopf in ein niedrigmaliges NHL mit B-Zellen. Nach 6 Chemos und 6 x antikörper-Rituximab hatte er im März seine Untersuchung, alles o.Befund.
Anschließend war er in Reha und jetzt arbeitet er wieder in der Wiedereingliederung.
Für uns war auch ein Schock, aber man lernt, - auch durch die tollen leute hier -
die krankheit zu ergründen und zu akzeptieren. Die chemos waren sicher nicht einfach, aber tips halfen uns diese zu überstehen.
daß diese krebsart ein wegbegleiter sein wird, daran muß man sich erst gewöhnen. aber auch diabetes ist ein begleiter.
also, kopf hoch. ihr kennt den feind, also auf in den kampf.
NHL ist supergut behandelbar, man kann auch selbst viel dazu beitragen daß der körper es gut übersteht. wichtig ist, daß sich deine mama bei den ärzten oder im kh gut aufgehoben fühlt. sich nichts vormachen lassen und nachfragen, bis man es versteht, das ist die erste regel.
auch wie martin schon geschrieben, unter selpev bekommst du genügend fach-infos.
schreib immer wie es dir ums herz ist, du bist hier in diesem team in
den besten händen - betroffene wie auch angehörige, jeder gibt dir gerne antwort.
bis zum nächsten mal alles liebe und viel kraft grüße
Sonja
@ hi mattttin, bist du sicher daß du eine therapie gemacht hast und nicht
nur bier und umärmeln die therapie war ?? Danke Dir daß du auch immer hier
allen zur seite stehst, sind wir denn nicht guuuut,
Sonja