Hallo Ihr Lieben,
Hallo Reinhild, super, ich freue mich für Dich!
Weiter so!!! Das macht uns Mut!!!
Hallo Bettina,
Ich wünsch Euch beiden soooooooooooooooooooooooooooooooo viel Glück!!!
Ich hoffe, dass Dein Mann viel Durchhaltevermögen bei der Chemo hat und er den Krebs besiegt! Wenn er es nicht schon macht, soll er unbedingt die Naturheilkunde dazunehmen! Mein Arzt meinte, dass er eine Chemo nur zusammen mit Naturheilkunde empfiehlt, weil dann viele der Nebenwirkungen herabgesetzt werden oder gar nicht erst auftreten. Für Leber und Nieren (Entgiftung) mache ich auch regelmäßig 1x pro Woche Bioresonanz. Vielleicht könnte das auch Deinem Mann helfen. Liebe Bettina, Du liest ja sicher hier im Forum sehr viel wenn Du Moderatorin bist, und es gibt ja doch auch einige Menschen, die mit Lebermetastasen überlebt haben und wohl auch hoffentlich noch lange leben werden. Ich weiss, dass das manchmal wie ein schwacher Trost klinggt, aber ich hoffe so für Euch, dass Dein Mann dazugehört und dass er die Krankheit besiegt.
Ich wünsche Euch sooooooooooooooooooooooo viel Kraft! Und ich wünsche Euch viele Schutzengel.
Hallo Ihr anderen Lieben,
heute ist schon wieder der zweite Tag nach meiner letzten Chemo. Fühle mich etwas schlapp und benommen, aber sonst prima. Diesmal habe ich vom Krankenhaus statt Kevratil Emend bekommen (für später auftretende Übelkeit). Ich freue mich sehr darüber, nicht nur, dass ich bisher noch keine Übelkeit verspürt habe, auch macht es Verstopfung, was für mich ein Segen ist, denn ich hatte bisher ja so mit Durchfall zu kämpfen. Die Emend nimmt man für drei Tage. Tja mal sehen, wie es mir dann ab morgen so geht. Der dritte Tag ist bei mir immer der "Schlechteste". Da liege ich wohlmöglich morgen wieder mit Wärmflasche im Bett und lese um mich abzulenken und schlafe, weil ich dann immer sehr müde bin. Essen kann ich auch fast nichts. Da ich keinen Fernseher habe, leihe ich mir von der Oma aus meinem Haus immer Liebesromane aus. Die helfen an so einem Tag am besten. Lenken wunderbar ab und die Zeit geht vorbei.
Was anderes krieg ich auch nicht mehr auf die Reihe. Von meinem Arzt bekomme ich dann eine Fernbehandlung mit Bioresonanz. Er arbeitet auch Samstags sehr oft. Ja ich freue mich so, diesmal wird es mir vielleicht viel besser gehen. Die ganzen Therapien, Thymus, Selen und homöopathische Mittel wirken jetzt immer mehr, je länger ich sie schon nehme. Müsste ich nochmal eine Chemo machen, würde ich die Therapien schon vorher anfangen. Aber ich hoffe nicht, dass es dazu kommt.
Alexandra, falls Du nicht schon selbst was gefunden hast für Deine Zungenentzündung, ich habe für Dich gegoogelt:
http://www.gesundheitpro.de/Zungenen...ONI013377.html Hoffe, es nützt Dir! Für den Darm nehme ich auch Hefe aus Bakterien, hat mir bisher wunderbar geholfen, um die Darmflora ständig wieder aufzubauen. Allerdings haben Sie bei meinem starken Durchfall nicht geholfen. Da brauchte ich zusätzlich noch andere Mittel. Auch habe ich oft Hunger auf Joghurt, was ja auch gut für den Darm ist (besonders, da ich ja auch die ersten Tage immer Antibiotika nehmen muss.)
Für die Mundschleimhaut habe ich ein Salbei-Zahnfleischbalsam einer bekannten Firma, damit reibe ich mir abends das Zahnfleisch nach dem Zähneputzen ein. Ausserdem vermindert (oder verhindert sogar) das hochdosierte Natriumselenit Mundschleimhautentzündungen. Das nehme ich auch. Bisher habe ich noch keinerlei Entzündungen im Mundschleimhautbereich bekommen. Statt meiner normalen Zahnpasta nehme ich jetzt auch eine Salbeizahnpasta. Ich mag einfach das Gurgeln mit Salbeitee nicht.
Habe mich dann auch dazu entschieden, wieder die Neulastaspritze zu nehmen. Habe sie gestern bekommen. Meine Onkologin riet mir auch, das Schmerzmittel für die Knochenschmerzen, die man ja von der Spritze bekommt, schon vorsorglich zu nehmen. Also habe ich schon morgens vor der Spritze eine Tablette genommen und gestern abend und heute morgen wieder eine. Bisher hatte ich noch keine Schmerzen! Mal sehen, wie das weitergeht. Jedenfalls haben mich ohne die Neulastaspritze die vielen Leukokontrollen genervt und immer die Angst, dass die Leukos doch noch ganz in den Keller gehen! Und Knochenschmerzen hatte ich ja auch ohne die Spritze.
Danke für die vielen lieben Gedanken von Euch! Ich habe auch an Euch gedacht! Für alle ganz herzlich viele:
Andrea