So mein Ergebnis ist da.
Keine nachweisbaren Mutationen in BRCA, CHEK2 und RAD15
Schade nur das niemand weiß ob einer dieser Gendefekte überhaupt für meine Familiengeschichte verantwortlich ist.
Ohne Indexpatient kann ich nicht wissen ob ich den 50/50 Joker gezogen habe, es eine andere Mutation gibt oder alle Erkrankungen nur Zufall sind.
Aber auf alle Fälle ist das Thema Mastektomie erstmal vom Tisch.
Die Ärztin hat mir angeboten in die intensivierte Früherkennung zu gehen, dem habe ich zugestimmt (die Genetikerin ist aber gegen Früherkennungsprogramm
)
Die nächsten Tage bekomme ich noch mal Post.
Ich wünsche allen erfreuliche Ergebnisse
LG Pura